Hoeveel mensen krijgen lupus? En hoeveel sterven er aan de ziekte? En wat zijn de medische kosten van het hebben van de ziekte? Kortom, wat zijn enkele belangrijke statistieken over lupus?
Inderdaad, wat zijn de belangrijkste statistieken, die cijfers die we allemaal moeten kunnen voordragen wanneer iemand naar deze ziekte vraagt? Als u hetzelfde wordt gevraagd door iemand die niet bekend is met lupus, hopen we dat dit artikel, met de statistieken die zijn verzameld door de Lupus Foundation of America (LFA), u zal helpen voorbereiden.
Over Lupus
- Ongeveer 1,5 miljoen Amerikanen hebben een vorm van lupus.
- Systemische gevallen van lupus erythematosus: 70% van de totale gevallen van lupus.
- Van de personen met de diagnose lupus is 90% vrouw.
- Tachtig procent van de mensen ontwikkelt lupus tussen 15 en 45 jaar.
- Lupus komt twee tot drie keer vaker voor bij mensen met een kleur.
- Kans op een ouder of broer of zus die lupus heeft of ontwikkelt: 20%.
Diagnose van de ziekte
- Een onderzoek van de LFA ontdekte dat meer dan 50% van de respondenten meer dan vier jaar geleden leed voordat hun lupus de juiste diagnose kreeg.
- Voor de meeste mensen die in deze enquête zijn bemonsterd, zijn er drie artsen naar de juiste diagnose gereden en bijna de helft van deze mensen is naar behoren gediagnosticeerd door een reumatoloog.
Leven met Lupus
- Hoewel het aantal sterfgevallen toegeschreven aan lupus de laatste 20 jaar is gestegen, is het niet bekend of dit een feitelijke toename in mortaliteit of alleen een betere identificatie en melding van de ziekte betekent.
- De meeste mensen met lupus zullen een normale levensduur hebben, vanwege een verbeterde diagnose en behandeling.
- Twee derde van de lupuspatiënten in een LFA-studie meldden volledig of gedeeltelijk inkomstenderving als gevolg van complicaties van hun ziekte.
- Jaarlijkse gemiddelde kosten voor medische behandeling van een persoon met lupus: $ 6000 tot $ 10.000, waarbij een behandeling enkele duizenden dollars per maand kost.
- Primair ondersteuningsnetwerk voor lupuspatiënten – familie en vrienden.
De moeilijkste coping-factoren, zoals gerapporteerd in de LFA-enquête:
- Pijn
- Veranderingen in levensstijl
- Emotionele problemen
Meer informatie over lupus
Hoewel systemische lupus erythematosus (SLE) de meest voorkomende vorm van lupus is, bestaan er andere vormen van deze ziekte, waaronder geneesmiddel-geïnduceerde lupus erythematosus, cutane lupus erythematosus en neonatale lupus.
SLE is een chronische, inflammatoire aandoening die kan doden. Met SLE produceert het lichaam antilichamen die verschillende orgaansystemen aanvallen, zoals de huid, gewrichten, nieren, longen, hart, slijmvliezen en het zenuwstelsel.
Mensen met SLE kunnen zich presenteren met een reeks systemen – veel niet-specifiek, zoals vermoeidheid, koorts en gewichtsverlies – waardoor deze ziekte moeilijk te diagnosticeren is. Bovendien zijn er geen enkele diagnostische testregels voor deze ziekte. Dus veel mensen met deze ziekte gaan jaren zonder de diagnose te stellen. In feite duurt het gemiddeld ongeveer 5 jaar voordat een persoon met SLE een juiste diagnose krijgt. Niettemin is het absoluut noodzakelijk dat er zo snel mogelijk een diagnose wordt gesteld omdat vroege behandeling van deze ziekte het lijden van patiënten en de kans op overlijden aanzienlijk vermindert.
