Wat u moet weten over hemiplegische migraines

hemiplegische migraine, familiale hemiplegische, familiale hemiplegische migraine, hemiplegische migraineaanval

Een hemiplegische migraine is een zeldzame vorm van migraine die begint in de kindertijd.

Het belangrijkste kenmerk van hemiplegische migraine is de motoraura, die zwakte of verlamming aan één kant van het lichaam veroorzaakt.

Hoewel het alarmerend is om een ​​hemiplegische migraine te ervaren, is het goede nieuws dat er behandelingen beschikbaar zijn.

Wat zijn de hemiplegische migraine?

Hemiplegische migraine verschilt van de klassieke migraines met aura’s vanwege de motoraura.

Toch ervaart een persoon met hemiplegische migraine typisch andere aura’s naast de motoraura.

Een persoon die een hemiplegische migraineaanval ondergaat, kan bijvoorbeeld eerst een visuele aura ervaren (bijvoorbeeld knipperlichten zien) gevolgd door een sensorische aura (bijvoorbeeld gevoelloosheid en tinteling) en ten slotte een motoraura, wat een zwakte is. begint meestal in de hand en spreidt zich uit in de arm en het gezicht. Hoewel de zwakte van oudsher aan één kant voorkomt, ervaren sommige mensen het aan beide kanten van het lichaam.

Naast de symptomen van aura verschilt de duur van een hemiplegische migraine-aura van die van een typische migraine met aura. In feite duurt de aura van een hemiplegische migraineaanval vaak meer dan een uur, en bij ongeveer vijf procent van de mensen duurt het langer dan 24 uur.

Types

Er zijn twee soorten hemiplegische migraine:

Familiale hemiplegische migraine (FHM)

Zoals de naam al doet vermoeden, is de familiale vorm overerfd.

Onderzoekers identificeerden voor het eerst drie genmutaties geassocieerd met familiale hemiplegische migraine:

  • FHM1 wordt veroorzaakt door mutaties in het CACNA1A-gen op chromosoom 19
  • FHM2 wordt veroorzaakt door mutaties in het ATP1A2-gen op chromosoom 1
  • FHM3 wordt veroorzaakt door mutaties in de SCN1A gen gelegen op chromosoom 2

Aangezien deze genmutaties (wanneer de DNA-sequentie is gewijzigd) worden geërfd in een autosomaal dominant patroon, als een ouder een type familiale hemiplegische migraine heeft, heeft zijn of haar kind een kans van 50 procent om dat type te erven .

Naarmate onderzoek evolueert naar hemiplegische migraine, worden er meer genetische mutaties ontdekt. Mutaties in het PRRT2-gen zijn bijvoorbeeld ook in verband gebracht met familiale hemiplegische migraine.

Sporadische hemiplegische migraine (SHM)

Dit type komt minder vaak voor dan familiale hemiplegische migraine en wordt niet geërfd, wat betekent dat een persoon geen familiegeschiedenis van hemiplegische migraine zal hebben. In plaats daarvan komen de genetische mutaties van een persoon met sporadische hemiplegische migraine spontaan voor.

Symptomen

Symptomen van sporadische hemiplegische hoofdpijn zijn identiek aan die van familiale hoofdpijn. Naast de eenzijdige zwakte die optreedt tijdens de aurafase (hemiplegie genoemd), kan een hemiplegische migraineaanval ook een of meer van de volgende symptomen bevatten:

  • Ernstige hoofdpijn
  • Misselijkheid en / of braken
  • Gevoeligheid voor licht en / of geluid
  • Typische aurasymptomen zoals visusveranderingen, gevoelloosheid en tintelingen en / of problemen bij het spreken

Bij meer ernstige hemiplegische migraineaanvallen kan een persoon koorts, toevallen en coma ervaren.

Behandelingen

Om een ​​hemiplegische migraineaanval te voorkomen, kan een hoofdpijnarts Calan SR (verapamil met verlengde afgifte) of Diamox SR (acetazolamide met vertraagde afgifte) voorschrijven. Deze medicijnen worden elke dag ingenomen.

Het behandelen van een acute hemiplegische migraineaanval kan een beetje uitdagender zijn, volgens de American Migraine Foundation. Dit komt omdat er medicijnen zijn die artsen willen dat mensen met deze aandoening vermijden, omdat ze het risico op een beroerte kunnen vergroten.

Deze medicijnen omvatten:

  • Triptanen
  • Ergotaminederivaten
  • Bètablokkers

Doorgaans worden niet-steroïde ontstekingsremmers (NSAID’s), geneesmiddelen tegen misselijkheid of opioïden gebruikt om een ​​hemilegische migraine te verlichten.

Een goed woord

Als u denkt dat u mogelijk een hemiplegische hoofdpijn ervaart, is het noodzakelijk dat u medische hulp inroept voor een grondige evaluatie. Hemiplegische migraine is zeldzaam en kan andere ernstige aandoeningen nabootsen, zoals een beroerte of vaatziekte. Als u gediagnosticeerd bent met hemiplegische migraine, is het belangrijk om een ​​hoofdpijnspecialist voor behandeling te zien.

Like this post? Please share to your friends: