Wat is een mobiliteitsondersteunend hulpmiddel bij multiple sclerose?

hulpmiddel voor, nodig heeft, andere woorden, belangrijk merken

Mobiliteitsbeperkingen beperken mensen met MS door deel te nemen aan activiteiten die alle aspecten van het leven omvatten, zoals familiefeesten, werkervaringen en sociale contacten.

Maar een mobiliteitshulpmiddel kan onafhankelijkheid bevorderen en een persoon helpen energie te besparen, door in wezen terug te geven aan een persoon de kwaliteit van het leven dat hij of zij verdient.

Voorbeelden van mobiliteitshulpmiddelen in MS zijn:

  • Riet
  • Enkelbraceorthesen bra Wandelaars
  • Rollators of rollende rollators
  • Handbewogen rolstoelen
  • Bekrachtigde rolstoelen
  • Gemotoriseerde scooter
  • Elektrische rolstoelen
  • Heb ik een mobiliteitshulpmiddel nodig?

Het is heel moeilijk te zeggen, omdat er een aantal factoren zijn, het meest onvoorspelbaar, die bepalen of een persoon met MS een hulpmiddel voor mobiliteitsondersteuning nodig heeft. Sommige van deze factoren omvatten het type MS dat een persoon heeft, en het natuurlijke activiteitenniveau van een persoon – iemand die actief is en blijft, kan bijvoorbeeld zijn behoefte aan het gebruik van een rolstoel vertragen.

Dat gezegd hebbende, er is wat onderzoek om deze vraag beter te beantwoorden. Eén studie meldde dat ongeveer 80 procent van de mensen met MS binnen 10 tot 15 jaar na het begin van hun MS last heeft van loopproblemen. Een andere studie toonde aan dat na 30 jaar ziekte ongeveer de helft van de mensen met MS een behoefte aan een stokje meldde of een slechtere mate van invaliditeit rapporteerde.

Het is echter belangrijk om op te merken dat dit gewoon statistieken zijn en geen voorspelling zijn van de kans dat een persoon een hulpmiddel voor mobiliteitsondersteuning nodig heeft. Met andere woorden, de MS van iedereen is anders. Uw neuroloog zal uw unieke MS-cursus beter kunnen voorspellen – en zelfs dan is het nog steeds moeilijk om te weten.

Redenen voor het hebben van een hulpmiddel voor mobiliteit

Eén misvatting over mobiliteitsondersteunende apparaten bij MS is dat ze voornamelijk worden gebruikt voor mensen die fysiek niet kunnen lopen, met andere woorden mensen met een verminderde motoriek. Maar de waarheid is dat mensen met MS deze apparaten gebruiken om een ​​aantal MS-gerelateerde symptomen te beheersen die uiteindelijk hun vermogen om te lopen belemmeren. Deze symptomen omvatten:

evenwichtsproblemen (bijvoorbeeld duizeligheid of gebrek aan coördinatie)

  • sensorische stoornissen (bijvoorbeeld gevoelloosheid in hun benen en / of voeten)
  • spierzwakte (bijvoorbeeld voetval)
  • spierspanning of spasticiteit
  • pijn
  • zichtmoeilijkheden
  • depressie
  • Eén scenario is een persoon met MS-vermoeidheid die last heeft van slopende uitputting na wekelijkse boodschappen doen. In dit geval kan ze een gemotoriseerde rolstoel gebruiken om van en naar haar auto te komen en door de grote winkel te navigeren, maar eenmaal thuis kan ze goed rondlopen zonder haar rolstoel. In dit geval wordt haar mobiliteitshulpmiddel gebruikt als een middel om energie te sparen.

Dit is een redelijke en slimme coping-strategie. Waarom zou u uw kostbare energie verspillen aan een wekelijkse taak? In plaats daarvan reserveer je energie voor iets dat je leuk vindt, zoals spelen met je kinderen of kleinkinderen, bloemen planten of uit eten gaan met vrienden.

Mobiliteitsondersteunende apparaten kunnen emoties opwekken

De komst van een mobiliteitshulpmiddel in uw leven was of zal waarschijnlijk een emotioneel tegenstrijdige tijd zijn. Aan de ene kant kun je het apparaat beschouwen als een symbool van het verlies dat je MS ten onrechte op je heeft gelegd, en dit kan leiden tot gevoelens van woede, verdriet, ontkenning en angst voor de toekomst. Aan de andere kant geeft je apparaat je misschien hoop en echte vrijheid. Het kan onafhankelijkheid bieden, waardoor u veilig en gemakkelijker en comfortabel het leven kunt omhelzen.

Als u na afloop een aanzienlijk of overweldigend verdriet ervaart over het gebruik van een mobiliteitshulpmiddel, moet u er alstublieft voor zorgen dat u praat met uw MS-arts, verpleegkundige of een therapeut.

Ze kunnen je helpen bij het navigeren door dit levensveranderende proces en met je samenwerken om zelfverzekerd en in ons eigen tempo vooruit te komen.

Een woord van heel goed

Het is belangrijk op te merken dat mobiliteitshulpmiddelen slechts één manier zijn om met wandelproblemen om te gaan. Andere strategieën zijn over het algemeen nodig om uw onafhankelijkheid en kwaliteit van leven te optimaliseren, zoals:

revalidatietherapie voor oefeningen die zijn afgestemd op uw MS-behoeften

  • medicijnen om depressie, vermoeidheid en spierpijn te beheersen
  • aanpassingen aan uw huis en / of werkplek (een ergotherapeut kan hierbij helpen)
  • Tenslotte, als u een mobiliteitshulpmiddel nodig heeft, zorg er dan voor dat u in teamverband werkt met uw neuroloog en fysiotherapeut of ergotherapeut. Op deze manier verkrijgt u het juiste apparaat – een apparaat dat veilig, comfortabel en gemakkelijk is om te gebruiken.

Like this post? Please share to your friends: