Reflex Sympathetic Dystrophy (RSD)

beweging aangetaste, deel lichaam, gewond geraakt, intense pijn, reflex-sympathische dystrofie, verminderde beweging

RSD (reflex-sympathische dystrofie is een aandoening die ook bekend staat als het syndroom van reflexympathische dystrofie, complex regionaal pijnsyndroom, causalgie en Sudeck’s Atrofie. Ongeacht hoe het wordt genoemd, het is een is een complexe aandoening die kan ontstaan ​​als gevolg van een verwonding, operatie of ziekte. RSD bestaat uit onverklaarbare intense pijn in een deel van het lichaam dat gewond is geraakt en omvat een veranderde sensatie en verminderde beweging in het aangetaste lichaamsdeel.

Ooit gedacht dat het een zeldzame aandoening was reflex-sympathische dystrofie komt voor bij mensen van alle etnische achtergronden, waarbij vrouwen tweemaal zo vaak worden getroffen als mannen.RDD komt het meest voor bij volwassenen in de leeftijd van 20 tot 50 maar kan op elke leeftijd voorkomen

Oorzaken van RSD

De precieze oorzaak van RSD is onbekend; RSD wordt verondersteld het resultaat te zijn van disfunctie in het centrale of perifere zenuwstelsel Meestal veroorzaakt door letsels, kan RSD worden veroorzaakt door een immuunrespons en systemen als ging gepaard met een ontsteking, zoals pijn, zwelling of roodheid.

Symptomen

Symptomen van RSD beginnen vaak dagen of weken na een blessure, meestal in een arm of been die gewond is geraakt. Als RSD begint door ziekte of een operatie, zijn de symptomen hetzelfde. De symptomen kunnen zijn:

  • onverklaarde intense pijn, buiten proportie tot de verwonding
  • zwelling
  • veranderde huidtemperatuur, zowel warm als koud
  • veranderde huidskleur
  • verminderde beweging van het aangetaste deel, en beweging maakt de symptomen erger
  • gevoeligheid voor aanraking
  • abnormaal zweten
  • stijfheid en zwelling
  • veranderingen in haar en nagelgroei

Pijn kan in een arm of been beginnen en zich over het lichaam naar andere ledematen verspreiden. Als u perioden van stress ondergaat, zoals emotionele stress of druk van het werk, kunnen de symptomen en pijn verergeren.

Diagnose

Diagnose van RSD is voornamelijk gebaseerd op de aanwezige symptomen.

Er is geen specifieke bloedtest voor RSD, maar bloedonderzoek kan andere stoornissen uitsluiten. Sommige gespecialiseerde diagnostische tests kunnen nuttig zijn bij het bevestigen van de diagnose RSD bij sommige personen. In sommige gevallen kan uw arts een röntgenfoto aanbevelen om te controleren of de botten of patronen in uw lichaam dunner worden.

Behandeling

Een vroege diagnose en behandeling van RSD is het beste. Een pijnspecialist moet deel uitmaken van het behandelteam voor een persoon die getroffen is door RSD. Steroïde medicijnen zoals prednison kunnen pijnverlichting bieden. Opioïde pijnstillers zoals morfine zijn ook effectief. Andere behandelingen kunnen anti-epileptica, antidepressiva en crèmes op de huid zijn voor de behandeling van de pijn. Sommige personen hebben pijnverlichting met injectie van lokaal anestheticum rondom de zenuwen naar het getroffen gebied (zenuwblokkade).

Fysieke en ergotherapie zijn ook belangrijk bij de behandeling van RSD om de beweging van het getroffen deel van het lichaam te verbeteren.

Vooruitzichten

Bij vroege behandeling hebben veel mensen met RSD binnen 18 maanden verlichting van de symptomen. Anderen individuen, helaas, ontwikkelen chronische pijn en handicap. Onderzoekers weten niet waarom sommige mensen verbeteren, terwijl anderen dat niet doen. Het is ook niet precies bekend wat RSD veroorzaakt.

Toekomstig onderzoek zal ongetwijfeld ontdekken hoe en waarom RSD begint, hoe het zich ontwikkelt en identificeert die individuen met een risico op chronische ziekte.

Like this post? Please share to your friends: