Acute lymfatische leukemie (ALL) is een vorm van leukemie die vooral kinderen treft, hoewel het ook volwassenen kan treffen. Het wordt ook acute lymfoblastische of acute lymfoïde leukemie genoemd. ALL beïnvloedt onrijpe lymfocyten – een type witte bloedcellen – bekend als ontploffingen.
Overzicht
ALL is eigenlijk de meest voorkomende kanker bij kinderen, verantwoordelijk voor ongeveer 25 procent van de kinderkanker.
Bijna 7.000 mensen ontwikkelen ALL elk jaar met ongeveer 1.500 sterfgevallen, hoewel ongeveer tweederde van degenen die sterven, volwassenen zijn.
Deze ziekte ontwikkelt zich vrij snel en wordt gekenmerkt door een groot aantal onrijpe witte bloedcellen in het bloed en het beenmerg. Terwijl dit in het verleden een snel dodelijke ziekte was, is het nu grotendeels met chemotherapie te overleven.
Zo’n beschrijving van tegelijkertijd agressief en overlevingsvermogen kan voor sommige mensen verwarrend zijn, vooral als je toevallig een oud medisch handboek leest dat ALL beschrijft als een extreem agressieve kanker. Daarom kan het helpen na te denken over hoe chemotherapie werkt, door de snelste delende cellen aan te vallen.
In een tijdperk waarin we uitstekende chemotherapie-medicijnen hebben, kan het hebben van een agressieve vorm van kanker in sommige opzichten als "beter" worden beschouwd, althans in het besef dat we een manier hebben om de ziekte agressief te behandelen.
Tumoren die traag groeien, zijn daarentegen minder geneigd om te genezen met chemotherapie. En hoewel deze kanker helaas voorkomt bij kinderen, doen kinderen het vaak veel beter dan volwassenen met de ziekte.
Wat zijn Lymphoblasts?
Lymfoblasts zijn een onvolgroeide vorm van het type witte bloedcellen dat bekend staat als lymfocyten.
In het beenmerg vindt een proces met de naam hematopoiese plaats, wat in feite de vorming van ons immuunsysteem en bloedcellen betekent.
Dit proces begint met een hematopoietische stamcel die kan evolueren langs de myeloïde lijn (die dan een type witte bloedcel wordt genoemd bekend als een granulocyt, rode bloedcel of bloedplaatje) of de lymfoïde lijn. De lymfoblast is de "baby" in dit proces. Lymfoblasts kunnen T-lymfocyten (T-cellen), B-lymfocyten (B-cellen) of Natural Killer Cells (NK-cellen) worden.
Oorzaken
Het is niet precies bekend wat ALL veroorzaakt, maar risicofactoren kunnen zijn:
- Sommige genetische aandoeningen , zoals het Down-syndroom
- Sommige chromosomale veranderingen of genmutaties
- Blootstelling aan stoffen, zoals benzeen
- In utero (prenatale) blootstelling aan röntgenstralen
- Blootstelling aan behandelingen voor kanker, inclusief bestraling en chemotherapie
Symptomen
Sinds lymfoblasten "leven "in het beenmerg kunnen alle soorten bloedcellen, waaronder witte bloedcellen, rode bloedcellen en bloedplaatjes, worden aangetast. De witte bloedcellen die worden geproduceerd – zelfs als ze groter zijn dan normaal – werken niet zo goed als normaal en er is vaak een verminderd aantal andere vormen van witte bloedcellen, rode bloedcellen en bloedplaatjes.
Symptomen kunnen zijn:
- Vermoeidheid en zwakte
- Pallor
- Koorts (koorts van onbekende oorsprong bij kinderen) of nachtelijk zweten
- Veelvuldige infecties (dit kan moeilijk te bepalen zijn bij kinderen die normaal meerdere infecties krijgen elk jaar)
- Blauwe plekken
- Kortademigheid
- Vermindering van eetlust en gewichtsverlies
- Petechiae (huidvlekken die rood lijken en niet verdwijnen wanneer u druk uitoefent op de huid – niet blancheren)
- Bot- en gewrichtspijn, vooral in de lange botten
- Pijnloos vergrote lymfeklieren in de nek , oksels en lies
- Tederheid van de rechter- of linkerboezem, net onder de ribben
Diagnose
ALL wordt meestal eerst vermoed op basis van een verhoogd aantal witte bloedcellen met een verhoogd aantal onrijpe lymfocyten.
Verdere tests die tijdens het diagnostische proces worden uitgevoerd, kunnen zijn:
- Meer bloedonderzoek
- Beenmergbiopsie
- Beeldvormingstests voor het zoeken naar tumoren, met name in de buik, borst of ruggenmerg
- Lumbale punctie (een ruggenprik wordt uitgevoerd om te zoeken naar de aanwezigheid van kankercellen in de hersenvocht)
Behandeling
Het kan nuttig zijn om meteen te begrijpen dat, in tegenstelling tot sommige kankers, chemotherapie voor ALLEN vaak wordt gedaan in een periode van een paar jaar, in plaats van een paar weken.
De behandeling van ALL kan in essentie worden onderverdeeld in de volgende stadia, maar omvat meestal intensieve chemotherapie (stamceltransplantaties en bestralingstherapie maken soms ook deel uit van de behandeling):
- Inductietherapie (remissie-inductie)-Wanneer ALL is gediagnosticeerd , de eerste stap is om het aantal ontploffingen te verlagen en de productie van normale cellen in het beenmerg te herstellen. Dit omvat agressieve chemotherapie en wordt soms gedaan als een intramurale. Wanneer deze stap is voltooid, is iemand met ALL meestal in remissie.
- Consolidatie– De volgende stap (beschouwd als een van de stappen bij post-inductietherapie) is het "opschonen" van kankercellen die "over zijn gebleven" na inductietherapie.
- Onderhoudstherapie-Zelfs nadat deze kanker in remissie is, en verdere behandeling eventuele aanslepende kankercellen heeft geëlimineerd, heeft deze de neiging om zonder verdere behandeling te herhalen. Onderhoudstherapie is ontworpen om herhaling van leukemie te voorkomen en op lange termijn te overleven.
- Preventie / CNS-behandeling– Als ALLEN aanwezig is in de hersenvocht, wordt intrathecale chemotherapie meestal gedaan, omdat de meeste chemotherapiedrugs de bloed-hersenbarrière niet passeren. Voor veel kinderen en volwassenen die geen betrokkenheid hebben bij het CZS, wordt een behandeling (inclusief deze en mogelijk ook bestralingstherapie) uitgevoerd om te voorkomen dat kanker wordt weergegeven of terugkeert in de hersenen.
De prognose voor kinderen is voor ALLE iets beter dan volwassenen. Momenteel bereikt bijna 95 procent van de kinderen remissie en naar boven gaat 80 procent van de kinderen door met de ziekte op de lange termijn.
Ondersteuning en coping
Vaak is het een kind dat ALL ervaart, dus ondersteuning moet gericht zijn op zowel de kinderen die met ALL als hun ouders leven. Leer zoveel mogelijk over de ziekte. Reik naar hulp. Behandeling voor leukemie is eerder een marathon dan een sprint en het kan helpen om sommige van de mensen die hulp aanbieden te laten weten dat je het niet meteen nodig hebt, maar om te helpen als de tijd verstrijkt.
Ondersteuning voor kinderen met kanker is de afgelopen tien jaar dramatisch verbeterd en zelfs kampen voor kinderen die met de ziekte omgaan, bestaan nu overal in het land. Deze kampen helpen kinderen het gevoel te hebben dat ze niet missen wat hun leeftijdsgenoten zonder kanker leuk vinden.
