We horen veel over lage serotonine bij fibromyalgie (FMS) en chronisch vermoeidheidssyndroom (ME / cvs), en het is meestal gerelateerd aan zijn functie als een neurotransmitter (chemische boodschapper in de hersenen.) Serotonine is echter ook als hormoon in de rest van je lichaam bezig. Bodembrede serotonine-ontregeling wordt ook verondersteld deel uit te maken van deze aandoeningen en kan bijdragen aan veel van onze symptomen en overlappende omstandigheden.
De naam serotonineis gerelateerd aan serum, dat een bestanddeel is van bloed. Dat komt omdat het de vroegst bekende functie was om de bloedvaten te verkleinen. Onderzoekers hebben onregelmatigheden opgemerkt met betrekking tot de bloedstroom bij beide aandoeningen:
- In FMS vertoont onderzoek abnormale bloedstromingspatronen in de hersenen, met meer dan normaal in sommige gebieden en in andere minder dan normaal. We kennen de specifieke effecten hiervan niet, maar onderzoekers weten wel dat de bloedstroom een significante invloed heeft op de hersenfunctie.
- Ook in FMS zijn sommige onderzoekers van mening dat de vreselijke brandende pijnen die we krijgen het gevolg zijn van ischemie (verstoorde bloedstroom), wat in feite betekent dat het gebied in slaap valt en dan die pijnlijke pinnen en naalden krijgt als het bloed, en dus het gevoel, komt terug.
- Bij ME / CVS en in mindere mate bij FMS, heeft enig onderzoek een laag bloedvolume aangetoond, wat resulteert in cellen die honger lijden voor zuurstof en voedingsstoffen. Beeld op grote hoogte en moeite om op adem te komen. Stel je nu voor dat je de hele dag ook niet hebt gegeten. Dat is wat elke cel in uw lichaam kan doormaken.
Op dit moment hebben we geen onderzoek naar de mogelijke relatie tussen serotoninedisfunctie en deze specifieke onregelmatigheden, maar het is zeker een verbinding die logisch lijkt.
De relatie tussen serotonine en fibromyalgie is niet volledig begrepen, maar lijkt tamelijk eenvoudig. Niet zo voor ME / CVS.
Dit is een gebied waar we afzonderlijk naar de voorwaarden moeten kijken.
Fibromyalgie en serotonine
Een van de meest consistente bevindingen in FMS is lage serotonine. Het is mogelijk dat ons lichaam niet genoeg produceert, dat ze het niet goed gebruiken, of beide. Velen van ons worden geholpen door het supplement 5-HTP (tryptofaan), dat ons lichaam gebruikt om serotonine te maken. Sommigen van ons worden geholpen door serotonine verhogend voedsel. De meeste geneesmiddelen die worden gebruikt om ons te behandelen veranderen de manier waarop onze hersenen serotonine gebruiken om er meer van beschikbaar te maken.
Lage serotonine is ook gekoppeld aan migraine, wat als een gerelateerde aandoening wordt beschouwd. Bij migraine veroorzaakt laag serotonine dat de bloedvaten verwijden (wijd open), wat ontsteking in omliggende weefsels veroorzaakt. Dat zorgt voor veel druk en resulteert in bonzende pijn. FMS-pijn is niet precies hetzelfde als migrainepijn, maar er wordt getheoretiseerd dat soortgelijke mechanismen mogelijk een rol spelen.
Overweeg dan dit: we hebben allemaal een tweede zenuwstelsel op onze bloedvaten en zweetklieren die zich voornamelijk bezighouden met bloedvolume en zweet. Uit onderzoek dat eind 2009 werd gepubliceerd, bleek dat deze zenuwen, althans bij sommige mensen, ook informatie over temperatuur lijken over te dragen.
Onderzoekers veronderstellen dat deze vaak genegeerde zenuwen een rol kunnen spelen bij pijnaandoeningen waaronder FMS en migraine.
Het is logisch, omdat we problemen met de bloedstroom en overmatig zweten hebben, naast temperatuurgevoeligheid en verhoogde pijnrespons. Overgevoeligheid in die zenuwen kan ook helpen verklaren waarom ischemie tot zulke intense pijn kan leiden.
Chronisch vermoeidheidssyndroom en serotonine
Dan is er ME / CVS. Het algemene geloof is dat het, net als bij FMS, een lage serotonine inhoudt. De symptomen zijn consistent. Het feit dat serotonine-beïnvloedende behandelingen voor sommige mensen met deze aandoening werken, biedt ook ondersteuning.
Het is echter niet zo eenvoudig. In feite is proberen om de rol van serotonine in deze toestand te begrijpen voldoende om elke hersencel te kortsluiten.
We hebben enig bewijs dat aantoont dat het serotonine-creatie-systeem in overdrive is en dat sommige twee serotonine-gebaseerde subgroepen tonen – één met hoge niveaus, één met normale niveaus. Je zou denken dat dat zou betekenen dat we, tenminste voor de eerste subgroep, de serotonineniveaus zouden moeten verlagen. Zoals gebruikelijk is ME / CVS vastbesloten om logica te tarten. Dat komt omdat we ook bewijs hebben van zwakke serotonine-gerelateerde signaaloverdracht in het centrale zenuwstelsel. De conditie lijkt hyperactieve productie
maar lage functie te bevatten. Levert het lichaam extra op om te compenseren voor een verminderd gebruik, zoals een diabetes type 2 die extra insuline nodig heeft om de normale werking voort te zetten? Als dat het geval is, worden sommige gebieden overstroomd met te veel serotonine terwijl anderen worden beroofd? Is er te veel serotonine die de bloedvaten beperkt, zodat het bloed niet goed kan rondgaan?We hebben nog geen antwoorden en onderzoek zou wel eens verward kunnen worden door het ontbreken van een juiste, consistente subgroepering, ondanks onderzoek dat suggereert dat er verschillende subgroepen bestaan en sterk van elkaar verschillen. Dit zou zeker de verschillen in hoe mensen met ME / cvs reageren op serotonine-beïnvloedende behandelingen kunnen verklaren, wat de identificatie van subgroepen des te belangrijker maakt.
Een heel woord
Het komt erop neer dat, op de een of andere manier, de meesten van ons met deze aandoeningen een of andere vorm van serotonine ontregeling hebben, en het lijkt waarschijnlijk dat het bijdraagt aan bloedstroomafwijkingen die een verscheidenheid van onze symptomen kunnen veroorzaken.
Dit is iets om in gedachten te houden als u de effecten van behandelingen meet, wat een manier is voor ons om onze individuele graden van serotonine ontregeling te leren. (Het is niet iets dat artsen testen buiten een onderzoekssetting.)
Als u de symptomen van een ontregeling van de serotonine leert, kunt u er ook achter komen hoezeer dit probleem u beïnvloedt, wat ook de behandelbeslissingen kan helpen bepalen.
