Screenen op Down-syndroom, hartafwijkingen en andere anomalieën. Deze test of een vergelijkbare test moet worden aangeboden aan elke moeder in de prenatale zorg, dit is niet alleen voor moeders die ouder zijn dan 35, hoewel ze een verhoogd risico hebben op een baby geboren met het downsyndroom of andere genetische problemen. Vergeet niet dat een screening geen diagnose is, maar een positief scherm betekent dat de kans groter is dat uw baby wordt getroffen.
Hoe de test is voltooid
Een echo wordt gemaakt tussen week 11 en 14 om het doorschijnende gebied in de huid op de achterkant van de nek van uw baby te meten, ook bekend als de nekplooi. Dit voelt als een regelmatige echo voor de moeder.
Wanneer de test is voltooid
Meestal tussen 11-14 weken zwangerschap (van LMP). Als u dit buiten dit bereik doet, is de test niet accuraat. Er worden studies uitgevoerd om de referentiewaarden voor de nekplooischijfdikte bij andere zwangerschapsleeftijden in te stellen.
Hoe de resultaten worden gegeven
Meestal als positief of negatief, met ongeveer 5% vals-positieve cijfers. Een positief scherm geeft aan dat de kans groter is dat uw baby Down-syndroom heeft. Iedereen heeft het risico een baby met het downsyndroom te krijgen, dus een negatief scherm is niet hetzelfde als een schone gezondheidsverklaring. Dit kan verrassend zijn als een moeder een negatief scherm heeft, maar een baby met het downsyndroom is geboren.
Betrokken risico’s
Er is geen risico voor de test zelf.
Hoewel het moeilijk kan zijn om de resultaten te begrijpen. Dit is een screeningsexamen, dat wordt gebruikt om u te helpen uw risico op genetische complicaties bij uw zwangerschap te begrijpen. Dus je komt in je zwangerschap met een zeker risico op het downsyndroom. Deze screeningstest kan de risicobeoordeling wijzigen. Bijvoorbeeld, op 35 heb ik een kans van 1 op 270 om een baby met het downsyndroom te krijgen.
Als mijn nuchal fold-screening een gemiddelde vouw toont, is het risico hetzelfde. Als de vouw dunner is, daalt mijn risico, maar als het dikker is, kan mijn risico toenemen. Dit is waar de aanbeveling voor verdere genetische tests kan komen.
Alternatieven
Als de test positief is of als u alleen maar definitief wilt weten, zijn er alternatieve tests beschikbaar. U kunt meer invasieve testen gebruiken zoals vruchtwaterpunctie of chorionische villus-sampling (CVS), maar deze lopen extra risico’s voor de zwangerschap, hoewel ze nauwkeuriger zijn en eerder een diagnostische test dan een screening zijn. Sommige hiervan kunnen eerder in de zwangerschap worden uitgevoerd, zoals het testen van de nekplooien.
Waar ga je vandaan vanaf hier?
Als de nekplooimeting door translucentie positief is, kunt u worden geadviseerd om voor meer invasieve testen te gaan, zoals vruchtwaterpunctie of chorionische villus-sampling (CVS). Dit is helemaal aan jou. Er is ook een meer intensieve echografie die later kan worden uitgevoerd en die ook als screenings worden beschouwd, maar minder invasief is en niet de risico’s draagt die invasieve testen met zich meebrengen.
