Inspireer de hypoglossale zenuw en de bovenste luchtwegstimulator voor slaapapneu

voor gebruik, hypoglossale zenuw, obstructieve slaapapneu, behandeling niet, bovenste luchtwegstimulator, ernstige obstructieve

Als u obstructieve slaapapneu heeft, is het misschien interessant om chirurgische behandelingsopties te onderzoeken. Een van die opties is de hypoglossale zenuwstimulator genaamd Inspire. Wat is Inspire? Wie zou moeten overwegen om het te gebruiken en wat zijn de bijwerkingen? Lees meer over de Inspire bovenste luchtwegstimulator en of dit de juiste therapie voor u is.

Kandidaten voor Inspire-plaatsing

De Inspire-stimulator is een chirurgisch geïmplanteerd apparaat dat de hypoglossale zenuw activeert om de spieren van de tong en de bovenste luchtwegen tijdens de slaap aan te spannen, de luchtstroom te verbeteren en slaapapneu te verminderen.

Het is goedgekeurd voor gebruik door personen met matige tot ernstige obstructieve slaapapneu (apnea-hypopnea-index of AHI> 15) die niet conform CPAP-therapie zijn. Het is geïndiceerd voor mensen met een body-mass index (BMI) van minder dan 32, met uitzondering van mensen met morbide obesitas.

Er zijn een paar relatieve contra-indicaties voor het gebruik van de Inspire-therapie. Als de obstructie die bijdraagt ​​aan slaapapneu optreedt in de neus, als gevolg van allergieën of een afwijkend neustussenschot, is deze niet effectief. Evenzo kan bepaalde skeletanatomie (zoals een kleine of verzonken onderkaak) een reden zijn om de behandeling niet voort te zetten. Als amandelen zijn vergroot, kan chirurgie gericht op deze weefsels meer geschikt zijn. Bepaalde neuromusculaire aandoeningen die van invloed zijn op het vermogen om te slikken of bijdragen aan onduidelijke spraak kunnen ook een contra-indicatie zijn. Als frequente MRI’s nodig zijn voor andere medische aandoeningen, is het apparaat niet veilig voor gebruik met deze onderzoeken.

De behandeling is niet goedgekeurd voor gebruik bij kinderen.

De vereiste operatie voor de plaatsing van de Inspire Stimulator beschrijven

Inspire moet worden geplaatst tijdens een operatie met algemene anesthesie in een operatiekamer. Voorafgaand aan de plaatsing kan een andere procedure genaamd slaap-endoscopie door geneesmiddelen worden uitgevoerd om uw luchtweganatomie te beoordelen en of het apparaat waarschijnlijk effectief is.

Sommige patiënten, niet-responders genoemd, hebben geen baat bij de behandeling. Dit is waarschijnlijker als de luchtweg volledig lijkt te instorten tijdens de endoscopieprocedure.

Zodra u vastbesloten bent om kandidaat te zijn, voert een speciaal getrainde specialist in oren, neus en keel (ENT) de operatie uit als een poliklinische procedure. De stimulatiedraad wordt geplaatst leidend tot de hypoglossale zenuw en wikkelt een van zijn distale takken. Een tweede detectielood wordt langs de ribbenkast geplaatst om de ademhaling te detecteren, zodat de tongspier en luchtwegen kunnen worden gestimuleerd op het juiste moment wanneer de adem wordt ingeademd. Uiteindelijk wordt de stimulator zelf in de rechter bovenborstmuur geplaatst en verbonden met de sensoren . De hele procedure duurt ongeveer 2 uur.

Na de operatie gaan patiënten meestal naar huis als er geen complicaties zijn opgetreden. De meeste hebben geen verdovende pijnstillers nodig. Het wordt aanbevolen om zware activiteiten te vermijden gedurende 2-3 weken na de operatie. Een regelmatig dieet kan worden geconsumeerd zonder de nodige aanpassingen.

De effectiviteit van Inspire en vereiste follow-upevaluatie

Inspireer stimulatie van de luchtwegen is een relatief effectieve behandeling voor matige tot ernstige obstructieve slaapapneu wanneer CPAP niet wordt getolereerd.

Studies hebben aangetoond dat het op 12 maanden tijd de AHI terugbrengt van 29,3 naar 9,0 gebeurtenissen per uur, wat neerkomt op een reductie van 68%. Opgemerkt moet worden dat de resterende AHI nog steeds milde slaapapneu vertegenwoordigt. Dit kan verbeteren als de therapie wordt geoptimaliseerd en geschikte kandidaten worden geïdentificeerd. Scores op de Epworth-slaperigheidsschaal verbeterden van 11 naar 6 met behandeling, wat duidt op een vermindering van slaperigheid overdag. Wanneer het apparaat is uitgeschakeld, komt slaapapneu meestal terug.

Er zijn weinig complicaties bij de plaatsing van het Inspire-apparaat. Ongeveer 25% van de patiënten klaagde over relatief bescheiden pijn.

Ongeveer 1/3 van de patiënten klaagde over tongongemakken of schuren, maar dit leek in de loop van de tijd op te lossen. Ongeveer 1% ontwikkelde huidinfectie of irritatie (cellulitis) van de operatie en nog eens 1% moest een andere operatie ondergaan om de plaatsing van het hulpmiddel te corrigeren.

Nadat de operatie is voltooid, keren patiënten terug naar de chirurg voor een post-operatieve controle na 7-10 dagen. Het apparaat wordt na 1 maand ingeschakeld. Het wordt aanbevolen om een ​​slaaponderzoek in het centrum te hebben na 2 maanden om de effectiviteit ervan te beoordelen en de instellingen aan te passen.

Eenmaal geplaatst, kan de Inspire-stimulator worden geactiveerd voordat hij gaat slapen. Het duurt gewoonlijk 30 minuten voordat de stimulatie begint. Als u ’s nachts wakker wordt, kan het apparaat worden onderbroken. Het is vaak ingesteld om na 8 uur uit te schakelen.

Hoeveel kost de behandeling? Het Inspire-apparaat kost momenteel ongeveer $ 30.000 tot $ 40.000, inclusief de kosten die gepaard gaan met chirurgie, en de vervanging van de batterij kan nog eens $ 17.000 kosten. Deze kosten kunnen worden gedekt door een verzekering.

Als u meer wilt weten over de Inspire upper airway stimulator als behandelingsoptie voor u, neem dan contact op met een provider bij u in de buurt om deze optie te bespreken. Slaapspecialisten kunnen ook informatie verstrekken over alternatieve behandelingen, waaronder het geoptimaliseerde gebruik van CPAP, orale apparaten en andere therapieën.

Like this post? Please share to your friends: