Als u de diagnose van de ziekte van Parkinson hebt gekregen, moet u het juiste zorgteam vinden. Idealiter wilt u een team van artsen die uw medische zorg in de loop van de komende jaren zullen beheren. Dit team moet worden geleid door een neuroloog met expertise in het behandelen van Parkinson-patiënten.
Hoewel je altijd teamleden kunt wisselen, zal het een beetje denken en plannen zijn om het eerste team te verzamelen en je zult op de weg dividenden uitkeren als dat team je vroege symptomen en behoeften snel en effectief aanpakt.
De volgende suggesties helpen u bij het samenstellen van het zorgteam dat het beste bij u past, en zullen u ook enkele ideeën geven over hoe u het best contact kunt maken met uw zorgteam.
Leden van het gezondheidszorgteam
Wie moet uw zorgteam vormen? U hebt ten minste het volgende nodig:
- Een huisarts in de eerste lijn die zorgt voor uw dagelijkse medische behoeften. Dit kan iemand zijn die u al vele jaren heeft gezien en die u goed kent, of misschien moet u een huisarts in de eerstelijns gezondheidszorg zoeken.
- Een neuroloog die is gespecialiseerd in bewegingsstoornissen. Dit is het belangrijkst omdat een neuroloog in bewegingsstoornissen waarschijnlijk in staat zal zijn om u te helpen anderen te vinden die ervaring hebben met de ziekte van Parkinson om uw zorgteam te vullen.
- Een counsellor of psychiater of psycholoog die u kan helpen met het omgaan met potentiële emotionele en mentale gezondheidsproblemen, is deze
- Geallieerde professionals in de gezondheidszorg zoals fysiotherapeuten, ergotherapeuten, specialisten in de slaapgeneeskunde, enzovoort. Uw neuroloog moet u kunnen helpen de gelieerde gezondheidswerkers voor u te vinden.
- Yourself – Een deel van het zijn van een gemachtigde patiënt speelt een actieve rol in uw zorg.
- Je partner – De ziekte van Parkinson kan een enorme impact hebben op relaties, en inclusief je partner of andere familieleden kunnen erg behulpzaam zijn bij het beheersen van de ziekte.
Al deze mensen zullen natuurlijk (in ieder geval tot op zekere hoogte) met elkaar moeten communiceren, maar de belangrijkste figuur voor het behandelen van de symptomen van Parkinson is uw neuroloog.
Hoe vindt u een neuroloog die geschikt voor u is?
Overzie uw eigen rol niet als een zeer belangrijk lid van uw zorgteam, evenals dat van uw gezin.
Kies een neuroloog die gespecialiseerd is in bewegingsstoornissen
Je eerste taak is om een neuroloog te vinden die gespecialiseerd is in bewegingsstoornissen (zoals Parkinson). U hebt iemand nodig die u kan vertellen waar u op moet anticiperen en die u in contact kan brengen met de beste beschikbare middelen en behandelingsopties. Deze neuroloog weet wanneer medicatie moet worden gestart en wanneer de doseringen van die medicijnen moeten worden aangepast om maximaal voordeel te behalen, enzovoort. Dus hoe vind je zo’n specialist?
Vraag uw huisarts eerst om een verwijzing naar een Parkinson-specialist. Uw huisarts zal u zeker in de juiste richting kunnen wijzen.
U kunt ook een lokale ondersteuningsgroep voor Parkinsonpatiënten vinden en die personen om aanbevelingen voor specialisten vragen. U kunt informatie krijgen over lokale steungroepen en lokale specialisten uit de lokale of regionale afdelingen van een nationale organisatie voor de ziekte van Parkinson. Als u geen ondersteuningsgroep in uw community kunt vinden, raadpleegt u de online ondersteuningsgemeenschappen voor mensen met de ziekte van Parkinson die in uw buurt wonen.
U kunt zelfs een idee krijgen van een neuroloog die goed zou kunnen melden met uw eigen persoonlijkheid door vragen te stellen en anderen te horen praten over hun ervaringen.
Waar moet je op letten bij een Parkinson-ziekte Neuroloog
Hier is een lijst met basisvragen voor je toekomstige neuroloog:
- Hoe lang werk je in het veld? Hoeveel Parkinsonpatiënten zie je per jaar?
- Heeft u een speciale training in bewegingsstoornissen? Ben je bestuur gecertificeerd in neurologie?
- Wie zie ik wanneer u niet beschikbaar bent?
- Welk ziekenhuis gebruikt u voor de behandeling van patiënten?
- Het is belangrijk om te begrijpen dat de online beoordelingssystemen voor artsen niet erg nauwkeurig zijn. Of in sommige opzichten, en het is niet de informatie waarnaar u op zoek bent. Veel van deze beoordelingen staan bijvoorbeeld hoog op een dokter als hij altijd op tijd is en nooit een back-up maakt. Als je denkt aan de instelling van de kliniek en het onvermogen om echt te controleren wat er op een normale dag gebeurt, en de arts die altijd de tijd heeft, kan de dokter zijn die nooit die extra minuut heeft om je te geven wanneer je hem nodig hebt. Deze beoordelingen bevatten vaak ook hoe gemakkelijk het is om een afspraak te maken.
Natuurlijk, de arts die uitzonderlijk is dat iedereen de armen slecht wil zien op deze maatregel, en de dokter die geen sterke achterban heeft, staat hoog. Als je naar deze ranglijsten kijkt, lees dan de opmerkingen en besef dat één slechte opmerking eenvoudigweg kan betekenen dat één patiënt een slechte dag heeft nadat hij een diagnose heeft gekregen die hij niet wilde.
Beoordeel uw behandelplan
Naast deze basisvragen, is de belangrijkste manier om de neuroloog te kiezen waarmee u wilt werken, door te luisteren naar het behandelplan dat zij voor u samenstelt. Is het logisch? Bespreekt uw arts het na het overwegen van uw persoonlijke behoeften, doelen en symptomen? Merkt ze op dat het behandelplan flexibel moet zijn en in de loop van de tijd opnieuw geëvalueerd moet worden? Probeert zij het plan te integreren in uw dagelijkse leven en behoeften?
U moet gezond verstand gebruiken bij het kiezen van een neuroloog / specialist voor de ziekte van Parkinson. Je kunt jezelf niet dokter maken. Je moet op een gegeven moment vertrouwen dat deze hoog opgeleide specialist weet wat hij of zij aan het doen is.
Vlotte overgangen
Als u overweegt om over te stappen naar een nieuwe neuroloog of een nieuwe huisarts, kan het beangstigend zijn om uw zorg over te dragen. Hoe weten uw nieuwe providers wat u tot nu toe is overkomen? Sommige mensen vragen dat hun oude neuroloog of eerstelijnsarts hun nieuwe arts belt. Soms kan dit nuttig zijn, hoewel er iets is om te zeggen dat een nieuwe arts een frisse blik op je geschiedenis moet werpen en een nieuw en nieuw plan moet uitwerken. Op de een of andere manier is het belangrijk dat uw nieuwe artsen een kopie van uw medische dossiers hebben. Bekijk deze andere tips voor het maken van een soepele overgang tussen artsen.
Werken met uw zorgteam
Zodra u leden van uw zorgteam hebt gekozen, hoe kunt u het best met hen omgaan? U en uw team willen hetzelfde: zij willen u de best mogelijke zorg verlenen en u wilt de beste beschikbare zorg ontvangen. Waarom krijgen zoveel mensen met PD dan niet de best mogelijke zorg beschikbaar? Eén reden is dat de communicatie tussen het patiënt- en zorgteam mislukt.
Hoe kunt u de communicatielijnen tussen u en uw zorgteam open houden? Hier volgen enkele tips:
Probeer bij elk bezoek aan een zorgverlener de volgende informatie op te schrijven, zodat u deze aan de secretaresse kunt overhandigen in plaats van deze oneindig te herhalen:
- Uw naam
- Adres en telefoonnummer
- Verzekeringsinformatie en lidnummer
- Geboortedatum; sofinummer
- Huidige medicijnen, inclusief vrij verkrijgbare medicijnen en eventuele voedingssupplementen die u gebruikt, de dosis die u neemt en het doel van de medicatie
- Bekende allergieën of ongunstige reacties op medicijnen of gebruikelijke medische apparatuur (bijvoorbeeld: latex handschoenen)
- Huidig gezondheidsproblemen en begindata
Zodra u in het kantoor van de dokter bent, moet u voorbereid zijn met eventuele vragen. Zeg niet alleen wat je boete is als de dokter je vraagt hoe het met je gaat? Geef enkele details over de symptomen. Hoe ze zich voelen, wanneer ze zich voordoen, wanneer ze opgelucht zijn, enzovoort. Neem iemand mee naar uw afspraken met de neuroloog, zodat hij of zij zich kan herinneren wat u mist. Verlaat nooit een afspraak zonder een duidelijk idee van wat erna komt. Moet je een medicijn nemen? Zo ja, hoeveel en wanneer? Wat zijn de mogelijke bijwerkingen van dat medicijn? Kun je normaal rijden? Heeft u een andere specialist nodig of hebt u meer tests? Wat zijn de tests en wat is betrokken bij elke test? Hoe snel zijn de resultaten beschikbaar?
Vergeet niet dat medicatiefouten maar al te vaak voorkomen. Hier zijn een paar ideeën om de kans op een medicatiefout te verkleinen.
Wanneer u een geallieerde gezondheidswerker als een fysiotherapeut of logopedist gaat bezoeken, moet u om duidelijke uitleg vragen over de behandeling die u zult ondergaan. Wat is het? Waar is het voor ontworpen? Hoe weet ik dat het werkt? Wat zijn de kosten en wordt dit door mijn verzekering gedekt? Wanneer zie ik de resultaten van de behandeling als deze werkt? Wat zijn de alternatieven voor dit behandelplan?
Neem even de tijd om meer ideeën te lezen voor het onderhouden van goede communicatie met uw arts.
Algemene strategieën om het meeste uit uw zorgteam te halen
Het is belangrijk om een actieve partner in uw zorg te zijn. Probeer te weerstaan aan het adopteren van de rol van een passieve patiënt die gewoon de bevelen van de artsen opvolgt. Vragen stellen. Maar vraag ze op een hartelijke manier om te leren. Stel vragen zodat u de voordelen van elke behandeling kunt maximaliseren die u ondergaat. Probeer ook het tegenovergestelde gevaar te vermijden door te veel vragen te stellen en zelf de rol van arts over te nemen. Je zult moeten leren om de zorg van anderen te accepteren. Laat ze hun werk doen. Leer van ze. Partner met hen. Als je dit soort samenwerking met je zorgteam kunt aangaan, zullen jij en je familie het makkelijker vinden om alle uitdagingen het hoofd te bieden die PD je in de loop van de jaren zal aandoen.
