Cystic fibrosis is niet langer een ziekte die exclusief is voor de jeugd. Veel mensen met cystische fibrose leiden een productief leven tot in de volwassenheid en sommigen van hen hebben eigen kinderen. De meeste mannen met cystische fibrose zijn meestal steriel. Ongeveer 95 procent van de mannen met CF mist hun vas deferens, de buis die de teelballen verbindt met de urethra.
In tegenstelling tot mannen met CF, kunnen de meeste vrouwen zwanger worden.
Veel vrouwen met cystische fibrose die zwanger worden, kunnen hun zwangerschap op termijn volbrengen. Er zijn veel dingen om over na te denken voor elk paar dat van plan is om kinderen te krijgen. Als een van de potentiële ouders echter taaislijmziekte heeft, zijn er extra dingen te overwegen. Hier zijn een paar dingen die u wilt weten wanneer u uw gezin plant
Wat is uw risico op cyste fibrose bij het kind?
Als u cystische fibrose heeft, betekent dit dat u twee defecte exemplaren van het CFTR-gen heeft. Je zult een van die doorgeven aan je kind. Uw baby zal drager zijn of de ziekte van cystic fibrosis hebben, afhankelijk van het gen dat hij of zij van uw partner krijgt.
- Als uw partner twee normale CFTR-genen heeft, heeft uw baby één defect gen van u en één normaal gen van uw partner. Dit kind zal drager zijn van cystische fibrose.
-
Als uw partner één normaal en één defect CFTR-gen heeft, is hij drager. Je baby krijgt 50 procent kans op cystische fibrose en 50 procent kans om drager te zijn, afhankelijk van welk gen de baby van je partner erft.
Genetische tests om erachter te komen of uw partner drager is, zijn overal verkrijgbaar en kunnen u helpen weloverwogen beslissingen te nemen over het samen hebben van kinderen. Er zijn andere opties na de zwangerschap voor diegenen die hun gezin willen uitbreiden. Het gebruik van een eicel of spermadonor of adoptie kan ook uw gezin vervolmaken.
Zwangerschapsuitdagingen voor Cystic Fibrosis-patiënten
De zwangerschapsduur kan cystische fibrose bemoeilijken. Complicaties die vaak voorkomen bij zwangere vrouwen met CF zijn:
Verhoogde moeite met ademhalen.Verminderde longfunctie kan dodelijk zijn voor mensen met cystische fibrose. Dit is het meest ernstige risico op zwangerschap voor vrouwen met CF.
Verhoogde luchtweginfecties. Verminderde longfunctie kan infecties van de luchtwegen veroorzaken, waardoor het nog moeilijker wordt om te ademen.
Diabetes. Lichaamsveranderingen tijdens de zwangerschap kunnen ertoe leiden dat gezonde vrouwen diabetes krijgen. Het risico is nog groter bij vrouwen met cystic fibrosis vanwege de schade die CF veroorzaakt aan de pancreas.
ondervoeding. Zwangerschap verhoogt de energiebehoefte van het lichaam verder, waardoor adequate voeding nog moeilijker te onderhouden is.
Vrouwen met CF doen het meestal beter met de zwangerschap als ze worden gepland, omdat ze vanaf het begin nauwlettend worden gevolgd. Uw mucosale fibrosespecialisten zijn experts op het gebied van uw aandoening en u moet met hen praten om erachter te komen of u gezond genoeg bent om de druk van de zwangerschap te weerstaan.
Als u zwanger bent, dient u te stoppen met het nemen van A, D, E of K-vitaminen. Schakel in plaats daarvan over naar prenatale vitamines met aanvullende vitamine E.
Antibiotica zoals fluoroquinolonen en tetracyclines moeten ook worden gestopt.
