6 Tips om met iemand te praten die pas met MS wordt gediagnosticeerd

heeft ontdekt, iemand heeft, iemand heeft ontdekt, interferon beta-1a, multiple sclerose

Als iemand met multiple sclerose wordt u waarschijnlijk meerdere keren in uw leven benaderd door iemand die net heeft ontdekt dat hij MS heeft. Mensen die nog steeds aan het twijfelen zijn, zijn vaak op zoek naar een reddingsvlot om zich aan vast te klampen terwijl ze dit allemaal uitzoeken, vaak in de vorm van iemand die al vele jaren met MS te maken heeft.

Voor iemand die pas gediagnosticeerd is, is iemand die leeft met MS, een baken van hoop. Misschien heb je al iets over specifieke dingen gelezen om te zeggen (en niet te zeggen) tegen iemand die net heeft ontdekt dat ze multiple sclerose hebben. Hier zijn nog enkele aanwijzingen. Ze lijken misschien sociale sociale vaardigheden, maar ze zijn het waard om te weten. Sterker nog, ze kunnen voorkomen dat je iets spijtigs zegt. Wees eerlijk en grondig in uw antwoorden Streef naar volledigheid en probeer zo nodig details in te vullen, zoals wat uw beslissingen in behandelingsopties heeft beïnvloed of hoe u met bepaalde symptomen omgaat. Onthoud dat pas gediagnosticeerde mensen zich misschien niet bewust zijn van dingen die veel mensen die al jaren met MS leven, als vanzelfsprekend beschouwen.

Probeer "On Message" te blijven

Bijvoorbeeld als iemand de verschillen wil weten tussen bepaalde CRAB-geneesmiddelen Copaxone (glatirameeracetaat), Rebif (interferon beta-1a), Avonex (interferon beta-1a), Betaseron (Interferon bèta 1b), dit is

niet

de tijd om te woeden tegen big pharma of te praten over je politieke opvattingen over embryonaal stamcelonderzoek. Niet vergelijken Natuurlijk, iemands sluwe voeten lijken niets vergeleken met je huidige symptomen, maar het is waarschijnlijk een groot probleem voor hen. Sympathiseer met hun ongemak en vermijd de verleiding om hen te vertellen dat ze "gelukkig" zijn dat ze niet te maken hebben met een grotere lijst van problemen.

Denk terug

Probeer te onthouden hoe het was onmiddellijk na

uw

diagnose. Je hebt je misschien meteen gefocust op worstcase-scenario’s en verhalen van mensen in het nieuws die zijn overleden aan MS-gerelateerde complicaties. Respecteer de angst van mensen voor het onbekende, ook al lijkt het misschien overdreven vanuit jouw perspectief. Geef praktische hulp

Als u weet dat iemand naar een Solu-Medrol-infuus (methylprednisolon) gaat, geef hem dan wat pepermuntjes om die vieze steroïde smaak tegen te gaan, of wat voor u dan ook werkt om met de bijwerkingen van Solu-Medrol om te gaan. Bied aan om iemand met een MRI-scan mee naar huis te nemen en neem een ​​paar sokken mee om te dragen terwijl ze in de tube zitten.

Een goed voorbeeld

We hebben

iedereen to nodig om te huilen en te klagen over de oneerlijkheid van deze afzichtelijke ziekte. Op dit moment kunnen mensen die pas met MS zijn gediagnosticeerd ons echter nodig hebben om stabiel, sterk en begripvol te zijn. Neem voorlopig je eigen problemen naar iemand anders, terwijl je je vriend helpt omgaan met zijn of haar nieuwe realiteit. Na verloop van tijd zal deze persoon waarschijnlijk een goede metgezel zijn om deel te nemen aan een goede "teefsessie", maar laat ze zich eerst aanpassen aan hun situatie.

Like this post? Please share to your friends: