5 Dingen die schildklierpatiënten nooit tegen de dokter moeten zeggen

afspraak arts, geen goed, geen goed idee, goed idee, internet Hoewel, internet zijn

Schildklierpatiënten weten dat communiceren met artsen soms een uitdaging kan zijn. Met drukke artsen, te korte afsprakensessies en verschillende perspectieven op wat goede zorg voor de schildklier vormt, kunnen gesprekken onproductief of zelfs frustrerend worden. Voor effectievere communicatie zijn hier vijf dingen die schildklierpatiënten tijdens de afspraak van een arts moeten vermijden te zeggen.

1. "Hier zijn enkele dingen die u moet lezen!"

Het laatste dat veel artsen willen zien, is een patiënt die met een stapel papier de onderzoeksruimte binnenloopt – nieuwsartikelen, tijdschriftreferenties, internetafdrukken – om te delen tijdens de afspraak. Sommige artsen maken hier actief grapjes over – de patiënten de petits papiers ("kleine papieren" in het Frans) noemen. Anderen worden duidelijk geïntimideerd en bedreigd door – zelfs vijandig tegenover – goed geïnformeerde en geïnformeerde schildklierpatiënten. Sommige zijn oprecht bereid om dingen te lezen en te verkennen die je wilt delen … maar ze hebben eenvoudigweg niet de tijd om dit in een snelle afspraak te doen, terwijl ze je toch een grondig kantoorbezoek bieden.

Oplossing: Kies enkele van de belangrijkste items die u wilt delen en stuur ze minstens een week of langer voorafgaand aan uw afspraak naar de arts, samen met een notitie waarin wordt uitgelegd welk aspect van het materiaal u wilt bespreken, en met vermelding van de datum en het tijdstip van je aanstaande afspraak.

En als uw arts wordt bedreigd, is het tijd om een ​​nieuwe arts te zoeken.

2. "Ik ben moe / ik ben dik / ik kan niet afvallen / ik voel me niet goed"

Het is geweldig om een ​​vriendelijk contact met je arts te hebben, maar onthoud: de afspraak van je dokter is geen ruzie sessie met een vriend. Hoewel het volkomen gepast is om met een vriend over koffie te jammeren dat "ik niets eet en ik een klodder ben!" of "Ik heb het gevoel dat ik 15 uur per nacht slaap, en ik ben nog steeds" uitgeput ", dit is geen effectieve manier om met uw arts te communiceren. Wanneer u uw symptomen op een emotionele manier beschrijft, kan de arts de neiging hebben die symptomen als emotioneel van oorsprong te beschouwen, of, in artstaal, als een somataform-stoornis. En u zou kunnen eindigen met een recept voor een antidepressivum, of advies om ‘meer te oefenen’, in plaats van een zorgvuldige evaluatie van uw schildklier.

Oplossing:

Kwantificeren, kwantificeren, kwantificeren. En doe het rustig. Als je een rationele, emotieloze, wetenschappelijke benadering van het beschrijven van je symptomen kunt aannemen, zul je merken dat de dokter je zorgen serieuzer neemt. Bijvoorbeeld: "Dokter, ik slaap elke nacht 8 ½ uur, en toch moet ik nog een dutje doen als ik thuiskom en voordat ik ga eten." "Ik heb het bijgehouden en ik eet 1500 calorieën per dag op een vetarm, koolhydraten gecontroleerd dieet, en ik loop minstens 3 kilometer op de loopband vijf keer per week, en toch win ik ongeveer 1 tot 2 pond per week. " 3. Ik weet het zeker Ik heb _____

Zelfs als je vermoedt dat je een bepaalde aandoening hebt, is het geen goed idee om in een afspraak te verklaren: "Ik weet zeker dat ik ____ heb." Voor sommige artsen is dit het belangrijkste symptoom van "cyberchondria" en kan uw arts onmiddellijk sceptisch zijn over uw zelfdiagnose – of zelfs regelrecht tegen uw theorie in, zelfs als u gelijk hebt!

Sommige minder dan verlichte artsen hebben zelfs als googlers naar patiënten verwezen.

Oplossing:

Herschrijf de manier waarop u uw vermoedens presenteert. "Dokter, ik heb symptoom a, b en c en ik heb gehoord dat dit tekenen zijn van ziekte x. Is dat iets dat we kunnen onderzoeken?" 4. Ik lees dit online op het internet

Als u een nieuw idee of behandelaanpak met uw arts wilt onderzoeken, is het vaak geen goed idee om te vermelden dat u erover leest op internet. Hoewel er veel legitieme informatiebronnen op het internet zijn, hebben een verrassend aantal beoefenaars – vooral degenen die niet op internet zijn onderlegd (en ja, ze bestaan ​​inderdaad!) – een negatieve kijk op internet.

Hoewel de National Library of Medicine en ’s werelds grootste medische tijdschriften allemaal online zijn, hoor je nog steeds artsen zeggen: "Het enige op internet is slangolie" of "je kunt geen medische informatie op internet geloven".

Oplossing:

Geef een citaat, indien mogelijk. Zoals in: "Er is een arts in New York die patiënten behandelt met …" of "er was een artikel in de Times dat sprak over …" Of "Ik zag een samenvatting van deze studie van de New England Journal ." Zelfs als internet de eerste plaats was waar je van de informatie hoorde, wanneer je het met de dokter aan de praat krijgt, doe je best om de oorsprong van de informatie te delen, in plaats van "Ik lees op internet dat …"5. I ‘ m niets te nemen …

Ik hoor vaak van patiënten die zeggen "ik neem niets anders" wanneer hun arts vraagt: "Welke andere medicijnen of supplementen neemt u in?" Maar ze misleiden de dokter, omdat ze soms medicijnen gebruiken die door andere artsen zijn voorgeschreven, of zelfs zelfmedicatie geven met voorgeschreven medicijnen die ze zonder recept in het buitenland kopen. En vaak nemen patiënten vitamines, kruiden, mineralen en andere supplementen in – opnieuw, vaak zelf voorgeschreven, of op aanbeveling van holistische artsen, of zelfs klerken bij natuurvoedingswinkels. Het probleem hier is dat bepaalde geneesmiddelen op recept en supplementen kunnen interageren met uw schildkliermedicijnen, waardoor ze minder effectief worden, of zelfs de mogelijkheid hebben om uw schildklieraandoening te verergeren.

Oplossing:

Maak een lijst met al uw voorgeschreven medicijnen en supplementen en deel ze met al uw artsen en behandelaars. En als u niet het soort relatie heeft met uw arts die dit soort cruciale uitwisseling van informatie mogelijk maakt, dan is dat een duidelijk teken dat het tijd is om een ​​nieuwe schildklierarts te krijgen.

Like this post? Please share to your friends: