Cosentyx (secukinumab), vervaardigd door Novartis, is op 15 januari 2016 door de FDA goedgekeurd voor de behandeling van volwassenen met actieve spondylitis ankylopoetica en actieve arthritis psoriatica. Het was al goedgekeurd in januari 2015 voor matige tot ernstige plaque psoriasis bij volwassenen die in aanmerking komen voor systemische therapie of fototherapie. Spondylitis ankylopoetica en artritis psoriatica zijn inflammatoire typen artritis die worden geclassificeerd als spondylarthropathieën.
De goedkeuring van Cosentyx voor spondylitis ankylopoetica en psoriatische artritis was gebaseerd op resultaten van twee spondylitis ankylopoetica en placebo-gecontroleerde psoriatische artritis fase III, waarin de veiligheid en effectiviteit werden beoordeeld. Bij de proeven waren meer dan 1500 volwassenen betrokken die één van de twee aandoeningen hadden.
Wat is Cosentyx?
Cosentyx is een medicijn dat werkt op het immuunsysteem om de bovengenoemde ziekten en aandoeningen te behandelen. In het bijzonder is Cosentyx een menselijke interleukine-17A-antagonist (IL-17A) – een monoklonaal antilichaam dat bindt aan IL-17A en de interactie met de IL-17-receptor blokkeert. Het is de eerste interleukine-17A-antagonist die is goedgekeurd voor de behandeling van spondylitis ankylopoetica, psoriatische artritis en plaque psoriasis.
Hoe wordt het medicijn beheerd?
Cosentyx wordt toegediend door subcutane injectie in de bovenbenen of in de buik. Cosentyx is beschikbaar als een injecteerbare oplossing (150 mg / ml) in een Sensoready-pen voor eenmalig gebruik.
Het is ook verkrijgbaar in een voorgevulde spuit voor eenmalig gebruik (150 mg / ml). Er is een injectieflacon die ook moet worden gereconstitueerd, maar dat is alleen voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg.
Voor mensen met actieve artritis psoriatica of spondylitis ankylopoetica, heeft de aanbevolen dosis Cosentyx betrekking op een oplaaddosis van 150 mg in week 0, 1, 2, 3 en 4, gevolgd door elke 4 weken.
Het kan ook om de 4 weken worden toegediend zonder de oplaaddosis. Als de ziekte actief blijft, kan een dosis van 300 mg worden overwogen. Voor plaque psoriasis is de aanbevolen dosis 300 mg in weken 0, 1, 2, 3, 4 en elke 4 weken daarna. Een lagere dosis van 150 mg is misschien genoeg voor sommige mensen. Voor mensen met zowel artritis psoriatica als plaque psoriasis wordt het protocol voor plaque psoriasis aanbevolen.
Wie moet Cosentyx niet gebruiken?
Mensen die een ernstige allergische reactie op secukinumab hebben gehad, mogen het medicijn niet gebruiken.
Vaak voorkomende bijwerkingen
De meest voorkomende bijwerkingen van Cosentyx zijn nasofaryngitis (symptomen van verkoudheid), infecties van de bovenste luchtwegen en diarree. Andere bijwerkingen zijn mogelijk en neem contact op met uw arts als u iets van zorg ervaart.
Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen
Sommige waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen zijn verbonden aan Cosentyx:
- Ernstige infecties zijn opgetreden tijdens het gebruik. Omdat Cosentyx inwerkt op het immuunsysteem, kan het uw vermogen om infecties te bestrijden verminderen en kan het uw risico op infecties verhogen. Als zich een ernstige infectie ontwikkelt terwijl u Cosentyx gebruikt, stop dan met het medicijn terwijl de infectie wordt behandeld. Sterker nog, mensen met een actuele infectie, chronische infectie of een voorgeschiedenis van recidiverende infecties moeten voorzichtig zijn en hun infectiehistorie bespreken met hun arts voordat Cosentyx wordt gebruikt.
- Voordat u begint met de behandeling met Cosentyx, moet u worden gecontroleerd op tuberculose. Als uw arts meent dat u risico loopt op tuberculose omdat u bent blootgesteld, kunt u worden behandeld voor tuberculose voordat u met Cosentyx begint en terwijl u met Cosentyx wordt behandeld.
- In klinisch onderzoek werden nieuwe gevallen van inflammatoire darmaandoeningen vastgesteld, evenals exacerbaties bij patiënten met IBD. Voorzichtigheid is geboden wanneer Cosentyx wordt voorgeschreven aan iemand met een bekende IBD.
- Anafylactische of ernstige allergische reacties zijn mogelijk. Als dit optreedt, moet Cosentyx onmiddellijk worden gestaakt en moet u medische hulp zoeken.
- Live vaccins mogen niet aan u worden gegeven als u Cosentyx gebruikt.
- Er zijn geen adequate onderzoeken uitgevoerd naar Cosentyx bij zwangere vrouwen. Het is ook onbekend of Cosentyx wordt uitgescheiden in de moedermelk of systemisch wordt opgenomen na inname. Voorzichtigheid is geboden.
Een woord van heel dichtbij
Zoals we weten, zijn drugs niet even effectief voor alle mensen die ze proberen. Daarom is het belangrijk om verschillende behandelingsopties te hebben. Aangezien Cosentyx het eerste geneesmiddel is dat interleukine-17A target, is er nu een behandeltraject beschikbaar dat niet beschikbaar was voordat het medicijn werd goedgekeurd.
Om Cosentyx veilig te gebruiken, moet u leren hoe u op de juiste manier injecteert, let op mogelijke bijwerkingen en waarschuwingen en meld eventuele bijwerkingen als ze zich voordoen. Als u meer wilt weten over deze optie, moet u dit doorgeven aan uw arts of verpleegkundige. Hij of zij zal je begeleiden naar de beste beslissing voor jou.
