De Amerikaanse voedsel- en geneesmiddelenadministratie (FDA) vereist over-the-counter ( OTC) medicijnen om een etiket met geneesmiddelgegevens te hebben. Dit label biedt basisinformatie over de ingrediënten van een medicijn, instructies voor gebruik en belangrijke veiligheidswaarschuwingen en interacties. Deze informatie zal u helpen om de juiste medicatie te selecteren en deze correct te gebruiken.
Het label Drug Facts is alleen vereist voor OTC-geneesmiddelen en wordt niet gebruikt voor voedingssupplementen, zoals vitaminen, mineralen en kruiden.
Altijd het label lezen
De FDA vereist dat de labels op alle OTC-geneesmiddelen de informatie in dezelfde volgorde vermelden, in een eenvoudige opvallende, consistente stijl worden gerangschikt en woorden bevatten die gemakkelijk te begrijpen zijn.
Aangezien u mogelijk een OTC-medicatie neemt zonder uw arts te raadplegen, is het belangrijk dat u de informatie op het etiket leest en begrijpt. Als u niet zeker weet wat de informatie betekent of als u zich zorgen maakt over interacties met andere medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw apotheker of arts. Als u een probleem hebt met uw visie, vraag dan een vriend of familielid om het etiket voor u te lezen.
Tamper-Evident Packaging
Hoewel de FDA dit niet eist, gebruiken veel makers van OTC-medicijnen voor verzegeling geschikte containers voor hun producten. Dit is om u te beschermen tegen mogelijk crimineel gedrag.
Op het etiket van medicijnen met verzegelde verpakkingen staat een verklaring op de verpakking waarin deze veiligheidsvoorziening wordt beschreven, zoals:
"BESCHERMBARE APPARATUUR: GEBRUIK NIET ALS HET GEDRUKTE AFDICHTING ROND HET GLB GEBROKEN OF ONTBREKEN IS"
Als u denkt dat het pakket is op enigerlei wijze geknoeid, koop het medicijn niet. Breng het naar de apotheker, winkelmanager of griffier om hen bewust te maken van de schade.
Wat staat er op het etiket met geneesmiddelen?
Actief ingrediënt
Het actieve bestanddeel is het deel van het medicijn dat verantwoordelijk is voor het effect van het medicijn.
Het staat eerst op het etiket vermeld, samen met de hoeveelheid of dosis medicatie in elke pil of theelepel vloeistof. In dit gedeelte wordt ook het doel van de medicatie verteld.
Een Dr. Mike Safety Tip: neem niet tegelijkertijd twee medicijnen met hetzelfde werkzame bestanddeel in, tenzij aanbevolen door uw arts of apotheker.
Gebruik
Dit gedeelte van het etiket geeft informatie over welke symptomen en gezondheidsomstandigheden de FDA heeft goedgekeurd om dit medicijn te behandelen of te voorkomen.
Waarschuwingen
Dit gedeelte van het geneesmiddeletiket bevat de volgende soorten waarschuwingen:
- Wanneer mag u het medicijn niet gebruiken
- Voorwaarden die eventueel voorafgaand advies van uw arts vereisen
- Mogelijke interacties met andere geneesmiddelen en voedingsmiddelen
- Mogelijke bijwerkingen van de medicatie
- Wanneer moet u stoppen met het nemen van de medicatie en wanneer moet u contact opnemen met een arts
- Wat moet u doen als u zwanger bent of borstvoeding geeft
- Een waarschuwing om het medicijn buiten het bereik van een kind te houden
Richtingen
Dit gedeelte van het geneesmiddeletiket vertelt u hoeveel van het medicijn dat moet worden ingenomen, hoe het moet worden ingenomen en hoe vaak het moet worden ingenomen. Bovendien zullen de aanwijzingen u de juiste methode voor het gebruik van de medicatie voor kinderen en volwassenen vertellen.
Een Dr. Mike Safety Tip: volg de aanwijzingen zorgvuldig. Als u te weinig van het medicijn neemt, heeft u mogelijk niet het gewenste effect en als u te veel van het medicijn neemt, kan dit onaangename bijwerkingen veroorzaken.
Overige informatie
In dit gedeelte van het etiket staat hoe u de medicatie opslaat en hoeveel natrium, kalium en calcium het product bevat, indien aanwezig.
Inactieve ingrediënten
Dit gedeelte van het etiket geeft informatie over stoffen in de medicatie die niet bedoeld zijn om uw symptomen of uw gezondheidstoestand te behandelen. Deze stoffen kunnen kleuren, smaakstoffen, conserveermiddelen en materialen bevatten die de pil aan elkaar binden. Het is belangrijk dat u op de hoogte bent van deze ingrediënten, omdat deze bij sommige mensen allergische reacties kunnen veroorzaken.
Het etiket kan u ook vertellen:
- De vervaldatum of de datum waarna u het medicijn niet zou mogen gebruiken
- Lotnummer of batchcode van de fabrikant van het medicijn om het product te helpen identificeren
- Naam en adres van de fabrikant, verpakker of distributeur
- Hoeveel van de medicatie zit er in elke verpakking
- Wat moet u doen als u een overdosis van de medicatie neemt
Voorbeeld van een geneesmiddeletiket
Een voorbeeld van een geneesmiddeletiket met informatie uit een aspirinefles:
Actief ingrediënt
(in elke tablet)
Aspirine 325 mg
Doel
Verlichtingsapparaat voor pijnstiller / koorts
Gebruik
biedt tijdelijke verlichting van
- Hoofdpijn
- Kiespijn
- Spierpijn
- Pijn en koorts van verkoudheid
- Menstruatiepijn
- Lichte pijn van artritis
Waarschuwingen
Reye-syndroom: Kinderen en tieners mag dit geneesmiddel niet gebruiken voor waterpokken of griepsymptomen voordat een arts wordt geraadpleegd over het syndroom van Reye, een zeldzame maar ernstige ziekte waarvan wordt gemeld dat deze verband houdt met aspirine.
Alcoholwaarschuwing: Als u dagelijks 3 of meer alcoholische dranken gebruikt, vraag dan aan uw arts of u aspirine of andere pijnstillers / koortsverlagers moet nemen. Aspirine kan maagbloeding veroorzaken.
Gebruik niet als u allergisch bent voor aspirine.
Vraag v3o3or gebruik een arts of u
- Astma
- Maagproblemen hebt die aanhouden of terugkeren
- Zweren
- Bloedproblemen
Vraag voor gebruik een arts of apotheker om pres Anticoagulatie (bloedverdunnen)
- Diabetes
- Jicht
- Artritis
- Stop met het gebruik en vraag een arts als
Pijn langer wordt of langer duurt dan 10 dagen
- Koorts verergert of duurt meer dan 3 dagen
- Nieuwe symptomen treden op
- Roodheid of zwelling is aanwezig
- Er zijn oorsignalen of gehoorverlies
- Als u zwanger bent of borstvoeding
, vraag een zorgverlener voor gebruik. Het is vooral belangrijk om aspirine niet te gebruiken tijdens de laatste 3 maanden van de zwangerschap, tenzij dit specifiek is voorgeschreven door een arts, omdat dit problemen kan veroorzaken bij het ongeboren kind of complicaties tijdens de bevalling.Buiten het bereik van kinderen houden.
Raadpleeg een Antigifcentrum als u per ongeluk een overdosis krijgt.
Aanwijzingen
Volwassenen:
- 1 tot 2 tabletten met water. dosering kan om de 4 uur worden herhaald, niet om 12 tabletten in 24 uur te overschrijden. Kinderen jonger dan 12 jaar:
- een arts raadplegen. Overige informatie
Opslaan bij een gecontroleerde kamertemperatuur 15 ° -30 ° C (59 ° -86 ° F)
Inactieve ingrediënten
hypromellose, zetmeel, titaniumdioxide
