Jeugdige fibromyalgie begrijpen

voor JFMS, deze aandoening, belangrijke criteria, diagnostische criteria

Overzicht

Fibromyalgie (FMS) is een chronische pijnaandoening die meestal wordt vastgesteld bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd of ouder. Iedereen kan het echter krijgen, en dat geldt ook voor kinderen en tieners.

Bij kinderen wordt deze ziekte juveniel fibromyalgiesyndroom (JFMS) genoemd. U kunt ook het juveniele primaire fibromyalgiesyndroom tegenkomen. ‘Primair’ betekent in die context dat het niet gepaard gaat met een andere reumatologische ziekte zoals artritis of lupus.

Als het gepaard gaat met een andere dergelijke ziekte, wordt de fibromyalgie "secundair" genoemd.

We weten niet veel over JFMS, en veel artsen weten niet dat jongeren deze aandoening kunnen hebben. We leren echter steeds meer en bewustzijn en acceptatie in de medische gemeenschap is in opkomst.

Het is angstaanjagend om te vermoeden dat uw kind JFMS heeft of dat het wordt gediagnosticeerd. Probeer een paar belangrijke punten in gedachten te houden:

  • JFMS is GEEN terminale ziekte
  • er zijn meerdere behandelingsopties beschikbaar
  • met de juiste behandeling en beheer, kan uw kind een volledig leven leiden

Alvorens de informatie specifiek voor JFMS te bekijken, is het belangrijk om krijg een basiskennis van FMS.

In FMS schiet het zenuwstelsel mis als het gaat om pijn. Het versterkt pijnsignalen en verandert signalen die alleen maar onplezierig zouden moeten zijn in pijn.

Omdat pijn niet afkomstig is van een specifiek gewricht of spier, kan het op elk moment overal in het lichaam naar boven komen.

Pijn kan van het ene gebied naar het andere gaan, constant zijn in specifieke gebieden, of beide. De ernst kan ook enorm fluctueren.

Alle vormen van FMS kunnen tientallen symptomen met zich meebrengen die ook sterk verschillende ernst hebben. Bij sommige mensen kunnen de symptomen redelijk consistent zijn, maar in andere kunnen ze komen en gaan.

Het is gebruikelijk om een ​​patroon van fakkels (periodes van ernstige symptomen) en remissies te zien (tijden waarop de symptomen verminderd of afwezig zijn.)

Hoewel FMS traditioneel is behandeld door reumatologen, omdat onderzoekers steeds meer neurologische kenmerken hebben gevonden, is het begonnen worden ook behandeld door neurologen.

FMS heeft ook invloed op het immuunsysteem en hormonen. Dit veroorzaakt een groot aantal symptomen die mogelijk niets met elkaar te maken lijken te hebben en kan ervoor zorgen dat de ziekte bizar lijkt.

Symptomen

De belangrijkste symptomen van JFMS zijn:

  • Veel pijn en gevoeligheid
  • Vermoeidheid
  • Onversparende slaap
  • Ochtendstijfheid
  • Hoofdpijnen
  • Angst
  • Strakke spieren

Minder vaak voorkomende symptomen kunnen zijn:

  • Cognitieve problemen, waaronder concentratieproblemen ("fibro-mist" genoemd) )
  • Duizeligheid / ijlhoofdigheid

Veel gevallen van JFMS omvatten overlappende omstandigheden. Ze zijn soms in de war voor symptomen van JFMS, maar moeten mogelijk afzonderlijk worden gediagnosticeerd en behandeld. Veel voorkomende overlappende aandoeningen zijn onder meer: ​​

  • Depressie
  • Prikkelbaar darmsyndroom (IBS)
  • Slaapstoornissen (anders dan niet-verkwikkende slaap), in het bijzonder slaapapneu, rustelozebenensyndroom en periodieke beenbewegingsstoornis

Oorzaken en risicofactoren

JFMS is niet erg gebruikelijk. Onderzoekers schatten dat tussen één en twee procent van de schoolgaande kinderen het kan hebben.

We weten dat JFMS in de tienerjaren het vaakst wordt gediagnosticeerd en dat meisjes vaker dan jongens worden gediagnosticeerd.

Veel kinderen met deze aandoening hebben een naast familielid met volwassen FMS, vaak hun moeder. Om deze reden vermoeden experts dat er een genetische link is, maar deze nog moet vastleggen.

Sommige gevallen van JFMS lijken te worden veroorzaakt door infecties, ernstig lichamelijk letsel of emotioneel trauma. Andere (secundaire gevallen) kunnen gedeeltelijk worden veroorzaakt door andere aandoeningen die chronische pijn veroorzaken. Dit wordt verondersteld te zijn toe te schrijven aan veranderingen in de hersenen die de gebieden die omgaan met pijnverwerking kunnen herstructureren.

Diagnose

Er is geen bloedtest of scan die JFMS kan diagnosticeren, maar uw arts zal verschillende tests moeten doen om andere mogelijke oorzaken van de symptomen van uw kind uit te sluiten.

Een diagnose van JFMS is over het algemeen gebaseerd op een lichamelijk onderzoek, medische geschiedenis en diagnostische criteria. Uw kind moet alle belangrijke criteria en ten minste drie van de minder belangrijke criteria hieronder hebben.

Belangrijke criteria

  • Wijdverbreide pijn op drie of meer plaatsen gedurende ten minste drie maanden
  • Geen andere oorzaak voor symptomen
  • Normale testresultaten voor vergelijkbare omstandigheden
  • Pijn in vijf van de 18 FMS-aanbestedingstips

Minder belangrijke criteria

  • Chronische angst of spanning
  • Vermoeidheid
  • Slechte slaap
  • Chronische hoofdpijn
  • IBS
  • Subjectieve zwelling van zacht weefsel
  • Pijn die verergert door fysieke activiteit
  • Pijn die verergert door veranderingen in het weer
  • Pijn die verergert door angst en stress

Sommige artsen kunnen de diagnostische criteria voor volwassen FMS gebruiken, die is bij kinderen bijna net zo nauwkeurig bevonden als de JFMS-criteria.

Als uw arts niet bekend is met JFMS en hoe het is gediagnosticeerd, wilt u misschien een specialist raadplegen. Kinderreumatologen hebben meer training in het herkennen en diagnosticeren van deze aandoening.

Behandeling

De aanbevolen behandelmethode voor JFMS is een combinatie van verschillende behandelingen en het gaat meestal om verschillende artsen. Er is geen remedie voor JFMS, dus behandelingen zijn gericht op het verminderen van de symptomen en het verbeteren van de functionaliteit.

Sommige behandelingen zijn specifiek bestudeerd voor JFMS, maar artsen gebruiken ook behandelingen die alleen in volwassen FMS zijn onderzocht.

Omdat de specifieke symptomen en de ernst ervan sterk kunnen variëren, moet de behandeling op maat worden gemaakt voor het individu. Behandelingsopties zijn onder meer: ​​

  • medicijnen
  • voedingssupplementen
  • fysiotherapie
  • een speciaal gestructureerd oefenprogramma
  • cognitieve gedragstherapie
  • steungroepen

Medicijnen omvatten vaak niet-verslavende pijnstillers, SSRI / SNRI-antidepressiva, lage dosis tricyclische antidepressiva, spierverslappers, anti- ontstekingsremmers en slaapmiddelen.

Enkele populaire supplementen voor FMS zijn onder meer: ​​

  • SAM-e
  • 5-HTP
  • vitamine D
  • vitamine B12
  • magnesiummalaat

Veel andere supplementen worden ook voor deze aandoening gebruikt en sommige worden op basis van symptomen gebruikt.

Fysiotherapie kan helpen de spieren uit te rekken en te versterken en de spiertonus te verbeteren, wat allemaal kan helpen pijn te verminderen. Het is belangrijk dat u een fysiotherapeut kiest die FMS begrijpt.

Oefening wordt als essentieel beschouwd voor het behandelen van alle vormen van FMS. Het moet echter wel worden afgestemd op het fitness- en inspanningsniveau van het kind. De lengte en intensiteit van trainingen moet zeer langzaam worden verhoogd om te voorkomen dat een symptoom optreedt.

Cognitieve gedragstherapie (CGT) is de JFMS-behandeling die de meeste aandacht van onderzoekers heeft gekregen. Het gaat om het opleiden van het kind over emotionele copingstrategieën en manieren om de aandoening te beheersen, zoals pacing, goede slaapgewoonten en het volgen van behandelingsregimes. Niet alle onderzoeken zijn het hiermee eens, maar het overwicht van onderzoeken wijst naar CBT als een effectieve behandeling voor JFMS.

Sommige onderzoeken wijzen erop dat een oefenprogramma in combinatie met CBT bijzonder nuttig kan zijn.

Steungroepen, vooral die gericht op de juiste leeftijdsgroep, kunnen gevoelens van isolatie helpen voorkomen en "anders" zijn. Als u geen toegang hebt tot ondersteuningsgroepen, kunt u mogelijk online een online site vinden die geschikt is voor uw kind.

Het vinden van de beste set behandelingen voor een kind met JFMS kost tijd en experimenten. Het is belangrijk voor zowel ouders als kinderen om te begrijpen dat niet alle behandelingen zullen werken en dat er waarschijnlijk tegenvallers zullen zijn.

Prognose

De prognose voor kinderen met JFMS is eigenlijk beter dan voor volwassenen met FMS. Sommige kinderen herstellen goed en hebben aanzienlijk mildere symptomen als volwassenen. Degenen die effectieve behandelings- / behandelstrategieën vinden en zich daaraan houden, voldoen misschien niet eens na enkele jaren aan diagnostische criteria.

Sommigen kunnen echter symptomen blijven houden in de volwassenheid. Het is ook mogelijk dat symptomen grotendeels verdwijnen, om later terug te komen in het leven.

Ongeacht wat er gebeurt, is het belangrijk om te onthouden dat veel mensen met FMS een volledig, productief en gelukkig leven leiden.

Uitdagingen

Kinderen met JFMS kunnen vanwege hun ziekte veel problemen krijgen. Ze kunnen zich "grillig" voelen omdat ze niet zijn zoals hun vrienden en klasgenoten. Ze kunnen zich geïsoleerd voelen omdat ze zich moeten terugtrekken uit een heleboel activiteiten. Studies tonen aan dat ze veel school missen, wat kan leiden tot academische problemen en stress.

Bovendien kunnen ze volwassenen in hun leven hebben die zich afvragen of ze echt ziek zijn. Mensen kunnen ze als lui beschouwen en proberen hun werk op te geven. De emotionele impact van deze attitudes kan aanzienlijk zijn en kan het vermogen van het kind om lichamelijk en emotioneel met de conditie om te gaan, verminderen.

Als uw kind veel school mist, wilt u misschien opties verkennen zoals tutoring, online school of thuisonderwijs.

Als een kind ziek is, heeft het invloed op het hele gezin. De kwestie compliceren, omdat FMS meestal in gezinnen werkt, veel kinderen met JFMS hebben een ouder met FMS. Het kan nuttig zijn voor het hele gezin om counseling te hebben om de problemen en ontberingen die daarmee gepaard gaan, aan te pakken.

Juveniele FMS versus Adult FMS

Omdat we niet veel informatie specifiek over JFMS hebben, zullen u en uw arts waarschijnlijk moeten vertrouwen op informatie over de volwassen vorm van de ziekte. Ze zijn over het algemeen vrij gelijkaardig, met een paar belangrijke verschillen. In JFMS:

  • Er zijn minder gevoelige punten nodig voor een diagnose
  • Slaapstoornissen zijn meestal groter
  • Pijn is meestal minder
  • De prognose is beter
  • Ontsteking kan hoger zijn
  • Sommige medicijnen zijn niet geschikt voor kinderen, of lagere doseringen zijn mogelijk
  • Er moet speciale aandacht worden besteed aan relaties met leeftijdgenoten en familieleden

Onderzoek wijst uit dat kinderen met JFMS die ook angstig of depressief zijn, het moeilijkst functioneren.

Als ouder is het belangrijk dat je leert omgaan met je kind met JFMS en ook voor hen pleit met familie, schoolpersoneel en andere mensen om hen heen. Je kennis, steun en liefde kunnen een lange weg gaan als het gaat om het helpen van je kind om met deze ziekte te leven.

Like this post? Please share to your friends: