Jackson-Weiss-syndroom is een genetische stoornis die wordt veroorzaakt door mutaties in het FGFR2-gen op chromosoom 10. Het veroorzaakt opvallende geboorteafwijkingen van het hoofd, het gezicht en de voeten. Het is niet bekend hoe vaak Jackson-Weiss-syndroom optreedt, maar sommige individuen zijn de eersten in hun familie die de stoornis hebben, terwijl anderen de genetische mutatie op een autosomaal dominante manier erven.
Symptomen
Bij de geboorte zijn de botten van de schedel niet samengevoegd; ze sluiten zich af terwijl het kind groeit. Bij het Jackson-Weiss-syndroom komen de schedelbeenderen te vroeg samen (lont). Dit wordt ‘craniosynostosis’ genoemd. Dit veroorzaakt:
- een misvormde schedel
- wijd uit elkaar geplaatste ogen
- een bol voorhoofd
- een ongewoon plat, onderontwikkeld middengebied van het gezicht (hypoplasie van het middenvlak)
Een andere opvallende groep geboorteafwijkingen in het Jackson-Weiss-syndroom zit in de voeten:
- de grote tenen zijn kort en breed
- de grote tenen buigen ook weg van de andere tenen
- de botten van sommige tenen kunnen samengesmolten zijn ("syndactylie" genoemd) of abnormaal gevormd zijn
Personen met het Jackson-Weiss-syndroom hebben gewoonlijk normale handen, normale intelligentie en een normale levensduur.
Diagnose
Diagnose van het Jackson-Weiss-syndroom is gebaseerd op de aanwezige geboorteafwijkingen. Er zijn andere ziektebeelden die craniosynostosis omvatten, zoals het Crouzon-syndroom of het Apert-syndroom, maar de voetafwijkingen helpen Jackson-Weiss-syndroom te onderscheiden.
Als er twijfel is, kan een genetische test worden uitgevoerd om de diagnose te bevestigen.
Behandeling
Sommige geboorteafwijkingen in het Jackson-Weiss-syndroom kunnen door een operatie worden gecorrigeerd of verminderd. Behandeling van craniosynostose en gezichtsafwijkingen wordt meestal behandeld door artsen en therapeuten die gespecialiseerd zijn in hoofd- en nekklachten (craniofaciale specialisten).
Deze teams van specialisten werken vaak in een speciaal craniofaciaal centrum of kliniek. De National Craniofacial Association heeft contactinformatie voor craniofaciale medische teams en biedt ook financiële ondersteuning voor niet-medische kosten van personen die naar een centrum voor behandeling reizen.
