10 Dingen om te stoppen met doen als u een Alzheimer-verzorger bent

ziekte Alzheimer, misschien niet, voor geliefde, alles doen

Als uw geliefde Alzheimer heeft of een andere vorm van dementie, dan weet u uit de eerste hand de zegeningen en uitdagingen van een zorgverlener zijn. Maar om de best mogelijke zorg te bieden, is het soms goed om tijd vrij te maken om te stoppen en te bekijken wat u wel en niet moet doen. Zie je jezelf met een van deze neigingen?

  1. Stop met het instellen van onrealistische verwachtingen.Of het nu probeert om op tijd uit huis te zijn, te onthouden waar je geliefde haar bril heeft geplaatst of meerdere stappen te volgen, wees realistisch met wat je van je geliefde verwacht. Stop met de verwachting dat ze elke keer weer alles kan doen zoals vroeger. Langs diezelfde gedachtegang (en soms een nog moeilijkere uitdaging): wees realistisch met wat je van jezelf eist.
  1. Stop met het vermijden van de harde vragen.Soms is het op de korte termijn gemakkelijker om de antwoorden op lastige vragen te weten. Maar naarmate we verder gaan op het pad, zal een beetje vooruitziendheid enorm helpen. Alzheimer is een progressieve ziekte; vooruit plannen kan helpen. Hier zijn enkele gebieden die gemakkelijk te negeren zijn, maar die moeten worden aangepakt:
    • Als u de symptomen van de ziekte van Alzheimer of een andere vorm van dementie in uw geliefde ziet, negeer die veranderingen dan niet. Als je je hoofd in het zand steekt, wordt de situatie niet ongedaan gemaakt en als je de ziekte van Alzheimer niet behandelt, kan de ziekte sneller optreden.
    • Leer alles wat je kunt over de ziekte van Alzheimer en wat je kunt verwachten.
    • Praat met je geliefde over wat hij in de toekomst wil. Het is misschien ongemakkelijk om deze dingen te bespreken, maar je zult zeker kunnen zijn in je beslissingen, wetende dat je doet wat hij wil dat je doet. Deze besprekingen zouden zorgopties moeten omvatten voor wanneer zijn ziekte voortschrijdt, volmachtaanduidingen en woonwensenvoorkeuren.
    1. Stop met aannemen dat niemand het begrijpt.Heb je soms zin in een gesprek met iemand die zich ook in het midden van de loopgraven bevindt? Ongetwijfeld. Maar als die persoon niet gemakkelijk te vinden is of zo druk in die loopgraven is dat het moeilijk is om verbinding te maken, probeer dan iemand anders. Hoewel ze misschien niet helemaal begrijpen uit de ervaring waar je vandaan komt, kunnen ze wel vereerd zijn om te luisteren. Bedrieg niemand die de kans heeft om je vriend te worden, alleen omdat je de aanname hebt gemaakt dat ze de uitdagingen waarvoor je staat niet kunnen begrijpen.
    1. Stop met proberen het alleen te doen.We hebben dit allemaal gehoord, toch? En toch is het om de een of andere reden zo moeilijk om te doen. Hier zijn een paar redenen waarom we vastlopen in de modus "Ik kan het zelf doen" en me tegen de hulp verzetten:
      • Anderen zijn misschien niet beschikbaar of bereid om u te helpen. Maar onthoud: er zijn opties voor thuiszorg die u zou kunnen overwegen, evenals ondersteuningsgroepen en gemeenschapsmiddelen die beschikbaar zijn voor mensen met de ziekte van Alzheimer.
      • Je bent waarschijnlijk gewend om de betrouwbare te zijn. Dat is geweldig, maar af en toe moet je dingen loslaten zodat je goed kunt blijven functioneren in het leven. Beschouw het als preventieve geneeskunde; regel af en toe wat hulp.
      • Misschien heb je een belofte gedaan om voor je geliefde te zorgen. Vergeet niet dat deze belofte niet vereist dat je het solo doet. Je kunt die belofte nog steeds houden en ook een beetje hulp bieden.
      • Stop met gegijzeld te worden door schuldgevoelens.Je bent er geweest, toch? De gedachten van ‘ik ben het hem verschuldigd’ of ‘de laatste keer dat ik hulp inhuurde, de assistent was vreselijk’ of ‘het is mijn taak en bovendien heeft ze veel van me verdragen’. Onze schuld en ons gevoel van verplichting kunnen ons gevangen houden. Realiseer je dat het mogelijk is om iemand te eren en lief te hebben en tegelijkertijd tijd weg te plannen. En met "tijd weg" bedoel ik zowel fysieke afstand als mentale en emotionele scheiding. Het is niet alleen aanvaardbaar om dit te doen, het is ook verstandig. Het betekent niet dat je minder om je geliefde geeft.
      1. Stop met het aannemen dat je geliefde niet kan deelnemen aan beslissingen.Het kan gemakkelijk worden om te vergeten om uw vader te raadplegen over zijn ideeën of zijn voorkeuren. Maar vaak kan de persoon met dementie nog steeds in staat zijn om zijn mening te uiten en wordt hij geëerd en gevalideerd als u erom vraagt. Hoewel zijn geheugen misschien niet de beste is, kan hij je heel goed vertellen wat hij wel en niet wil of wat zijn mening is over een behandeloptie. Wanneer mogelijk, betrek je geliefde bij beslissingen of keuzes.
      2. Stop met het verwaarlozen van uw eigen gezondheidsproblemen.Is uw bloeddruk gestegen of is uw stemming depressief? Bent u aan het einde geweest van de afkeurende blik of uitdrukking van bezorgdheid van uw arts? Ik weet dat opoffering gebeurt wanneer je prioriteiten bepaalt. Maar als het jouw gezondheid is, compromis je, stop en denk even na. Als je je gezondheid verwaarloost en uiteindelijk niet in staat bent de verzorger te zijn of zelfs in de buurt bent voor je geliefde, heb je niemand met deze keuze geholpen.
      1. Stop met het verwaarlozen van je eigen gezin.Zijn je eigen kinderen rondzwerven zoals het kinderboekpersonage dat vraagt: "Ben je mijn moeder?" Ruïneer niet één familie om een ​​andere te redden. Als je in die sandwichgeneratie zit, waar je zorgt voor zowel je ouders als je kinderen, wees dan bewust in je beslissing hoeveel tijd je aan elke generatie geeft.
      2. Stop met te geloven dat je geliefde kiest hoe ze zich gedraagt ​​of wat ze vergeet.Heb je ooit het gevoel gehad dat ze opzettelijk een aanval gooide zodat je te laat zou zijn voor de afspraak met de dokter? Heb je je gefrustreerd gevoeld omdat je het gevoel hebt dingen te herinneren die belangrijk voor hem zijn en andere dingen compleet vergeet, zoals de dingen die belangrijk voor je zijn? Maak elke poging om deze problemen te zien als het resultaat van de ziekte, in plaats van een bewuste keuze om je te frustreren of pijn te doen. Dit zal je helpen om positiever om te gaan met dementie. Ik sprak onlangs met iemand die herhaaldelijk zei dat zijn vrouw ervoor koos moeilijk te zijn. Dit verhoogde zijn frustratie aanzienlijk omdat het voor hem voelde alsof ze zich op die manier doelbewust gedroeg. Toen hij haar uitdagende gedragingen aan de ziekte begon toe te schrijven, nam zijn frustratie af en was hij beter in staat om ermee om te gaan.
      3. Stop met het opofferen van je eigen geestelijke gezondheid en het leeglopen.Stel je dit voor: je houdt verschillende sticks met platen ronddraaiend en je probeert constant alle platen draaiende te houden zodat je niet valt. Ben jij de plaatspinner hier, die probeert je gezondheid, baan, ouders, kinderen, huwelijk of andere relaties te onderhouden – al die tijd zorgend voor een geliefde? Uiteindelijk zal een plaat neerstorten. Beslissen voordat dat gebeurt, wat u van uw bord af kunt halen (of welke plaat moet stoppen met ronddraaien) in plaats van dat het voor u beslist wanneer er een neerstort. Soms voelt het alsof er hier geen keuze is. Maar zelfs in de moeilijkste situaties kun je vaak iets loslaten. Wat ik te vaak heb gezien, is het neerstorten van een bord dat iemand wanhopig wilde blijven draaien, maar dat gewoon niet kon omdat ze niet alles kon doen. Wees bewust en proactief waarbij je je tijd en energie toewijst. Het handhaven van een evenwicht in het leven komt alle betrokkenen ten goede, en het is waarschijnlijk ook dat je geliefde met Alzheimer dat zou willen dat je doet.

      Like this post? Please share to your friends: